砷为第四周期第ⅤA族元素,依据它在周期表中的位置,推测砷不可能具有的性质是
A.砷在通常状况下为固体 |
B.砷的最高正化合价为+5 |
C.砷的最高价氧化物的水化物砷(H3AsO4)的酸性比磷酸(H3PO4)强 |
D.砷化氢(AsH3)不如氨气(NH3)稳定 |
某金属单质跟一定浓度的硝酸反应,假定只产生单一的还原产物,当参加反应的单质与被还原硝酸的物质的量之比为2:1时,还原产物是
A.NO2 | B.NO | C.N2O | D.N2 |
某元素只存在两种天然同位素,且在自然界它们的含量相近,其相对原子质量为152.0,原子核外的电子数为63。下列叙述错误的是
A.它是副族元素 |
B.它是第六周期元素 |
C.它的原子核内有63个质子 |
D.它的一种同位素的核内有89个中子 |
已知X、Y、Z、W、R是原子序数依次增大的短周期主族元素,X是原子半径最小的元素,Y的最高正价与最低负价的代数和为0,Z的二价阳离子与氖原子具有相同的核外电子排布,W原子最外层电子数是最内层电子数的3倍。下列说法正确的是
A.R的原子半径比Z的大 |
B.R的氢化物的热稳定性比W的强 |
C.X与Y形成的化合物只有一种 |
D.Y的最高价氧化物的水化物的酸性比W的强 |
图甲和图乙表示的是元素的某种性质随原子序数的变化。下列说法正确的是
A.图甲可能表示的是元素原子的第一电离能随原子序数的变化关系 |
B.图甲可能表示的是元素单质的熔点随原子序数的变化关系 |
C.图乙可能表示的是元素原子的半径随原子序数的变化关系 |
D.图乙不可能表示同族元素的电负性随原子序数的变化关系 |
【原创】某溶液中可能含有Na+、K+、AlO2-、CO32-、SO32-、Cl-中的若干种离子。某同学设计并完成了如下实验:
已知:AlO2-+HCO3-+H2O==Al(OH)3+CO32-
根据以上实验操作与现象,该同学得出的结论不正确的是
A.沉淀2放置在空气中,若质量增加,试样中肯定存在SO32- |
B.试样溶液中加入稍过量的NH4Cl溶液能得到与沉淀1成分相同的物质 |
C.上述流程步骤(1)(2)(3)的顺序改为(3)(2)(1),可能会获得相同的实验现象 |
D.试样溶液中肯定存在AlO2-、Cl-,其中Na+、K+至少存在1种 |
【改编】某强酸性溶液X中仅含有NH4+、Al3+、Ba2+、Fe2+、Fe3+、CO32-、SO32-、SO42-、Cl-、NO3-中的一种或几种,取该溶液进行连续实验,实验过程如下:
下列有关推断合理的是
A.根据上述连续实验不能确定溶液X中是否含有Fe3+ |
B.沉淀H为Al(OH)3、BaCO3的混合物 |
C.溶液中一定含有H+、Al3+、NH4+、Fe2+、SO42-、Cl- |
D.若溶液X为100 mL,产生的气体A为112 mL(标况),则X中c(Fe2+)="0.05" mol·L-1 |
25℃时,取浓度均为0.1000mol·L-1的醋酸溶液和氨水溶液各20.00mL,分别用0.1000mol·L-1NaOH溶液、0.1000mol·L-1盐酸进行中和滴定,滴定过程中pH随滴加溶液的体积变化关系如下图所示。下列说法不正确的是
A.根据滴定曲线可得,25℃时Ka(CH3COOH)≈Kb(NH3·H2O)≈10-5 |
B.当NaOH溶液和盐酸滴加至20.00mL时,曲线Ⅰ和曲线Ⅱ刚好相交 |
C.曲线Ⅱ:滴加溶液至10.00mL时,溶液中c(CH3COO-) + c(OH-)>c(CH3COOH) + c(H+) |
D.在逐滴加入NaOH溶液或盐酸至40.00mL的过程中,水的电离程度先增大后减小 |
【改编】磷酸铁锂电池的电池的内部结构如图所示。左边是磷酸铁锂材料作为电池的正极,由铝箔与电池正极连接,中间是聚合物的隔膜,它把正极与负极隔开,但锂离子Li+可以通过而电子不能通过,右边是由石墨组成的电池负极,由铜箔与电池的负极连接。电池的上下端之间是电池的电解质,电池由金属外壳密闭封装。电池的总反应为:
下列关于电池的说法不正确的
A.磷酸铁锂电池放电时,锂离子从负极中脱离出来,经过电解液,穿过隔膜回到正极材料中 |
B.放电时负极反应:LixC6-xe- ="=" 6C+xLi+(LixC6表示锂原子嵌入石墨形成的复合材料) |
C.充电时的阳极反应:LiFePO4 -xe-="=" Li1-xFePO4+xLi+ |
D.若用该电池电解精炼粗铜,阳极质量减少12.8g 时,则电池中通过聚合物隔膜的Li+数为0.4NA |
【改编】短周期元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,它们的原子最外层电子数为互不相等的奇数,且X、Y、W原子最外层电子数之和恰好等于Z元素的核电荷数,X与W的最高化合价之和为8,常见金属元素Z的一种核素的质量数为28,中子数比质子数多2。下列说法中正确的是
A.用“百度”搜索知,Y、Z形成的化合物“室温下强度高,……。导热性好,热膨胀系数小,是良好的耐热冲击材料。”由此可推测该化合物属于离子晶体 |
B.化合物YW3水解产物之一具有强氧化性,由此可知Y在该化合物中的化合价为+3 |
C.由非金属元素组成的化合物YX5是一种是否存在尚待确证的化合物,假如存在,该物质与水反应必然生成气体X2,同时得到一种弱碱溶液 |
D.因为Z的氧化物熔点很高,不适宜于电解,故工业上常用电解Z与W的化合物的方法制取单质Z |
固体粉末X中可能含有Fe、Fe2O3、K2SiO3、K2SO3、KAlO2、MgCl2、K2CO3中的若干种。为确定该固体粉末的成分,现取X进行连续实验,实验过程及产物如下:
根据上述实验,以下说法正确的是
A.气体A一定只是NO |
B.由于在溶液A中加入BaCl2溶液有沉淀产生,因此可以判断溶液甲中含有K2SO3 |
C.若向固体甲中加入足量浓盐酸,再加KSCN溶液,没有血红色,则证明原混合物中一定没有Fe2O3 |
D.溶液甲中一定含有K2SiO3、可能含有KAlO2、MgCl2 |
【改编】室温时,向20 mL 0.1 mol·L-1NH4HSO4溶液中滴加0.1 mol·L-1NaOH溶液,得到溶液pH与NaOH溶液体积的关系曲线如图所示(假设滴加过程中无气体产生,且混合溶液的体积可看成混合前两溶液的体积之和),下列说法不正确的是
A.pH=7时,溶液中c(Na+)>c(SO42-)>c(NH4+)>c(OH-)=c(H+) |
B.当V(NaOH)=20mL时,溶液中水的电离程度比纯水大 |
C.当V(NaOH)=30mL时,溶液中 c(SO42-)+ c(H+)=c(NH3·H2O) + c(OH-) |
D.滴加NaOH溶液从30mL至40mL,溶液中Na+与SO42-浓度之和始终为0.1 mol·L-1 |
【改编】用酸性氢氧燃料电池电解硫酸钠饱和溶液的装置如图所示(a、b为铜电极)。下列说法中不正确的是
A.电池工作时,正极反应式为:O2 + 4H++ 4e-= 2H2O |
B.电解时,当阴极逸出a mol气体,同时有W克Na2SO4•10H2O 析出,保持温度不变,剩余溶液中的硫酸钠的质量分数是 |
C.电解时,电子流动路径是:负极→外电路→阴极→溶液→阳极→正极 |
D.忽略能量损耗,当电池中消耗0.01g O2 时,b 极周围会产生0.02g H2 |
【改编】某溶液中含有的离子可能是K+、Ba2+、A13+、Mg2+、AlO2-、CO32-、SiO32-、Cl-中的几种,现进行如下实验:
①取少量溶液加氢氧化钠溶液过程中无沉淀生成
②另取少量原溶液,逐滴加入5mL 0.2mol·L-1盐酸,发生的现象是:开始产生沉淀并逐渐增多,沉淀量基本不变后产生气体,最后沉淀逐渐减少至消失。
③在上述②沉淀消失后的溶液中,再加入足量的硝酸银溶液可得到沉淀0.43g。
下列说法中正确的是
A.该溶液中一定不含Ba2+、Mg2+、A13+、SiO32-、Cl- |
B.该溶液中一定含有K+、AlO2-、CO32-、Cl- |
C.该溶液是否有K+需做焰色反应(透过蓝色钴玻璃片) |
D.可能含有Cl- |
下列叙述正确的是
A.Cu2O是一种半导体材料,基于绿色化学理念设计的制取Cu2O的电解池示意图如图一所示,石墨电极上产生氢气,铜电极发生氧化反应 |
B.图一所示当有0.1mol电子转移时,有0.1molCu2O生成 |
C.图二装置中发生:Cu+2Fe3+ = Cu2++2Fe2+,X极是负极,Y极材料可以是铜 |
D.如图二,盐桥的作用是传递电荷以维持电荷平衡,Fe3+经过盐桥进入左侧烧杯中 |
试题篮
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