高中化学选择题

已知烯烃经臭氧氧化后，在Zn存在下水解，可得到醛和一种有机物酮。如：

现有化学式C₇H₁₄的某烯烃，它与H₂加成后生成2，3–二甲基戊烷，它经臭氧氧化后在Zn存在下水解成乙醛和一种酮，据此推知该烯烃的结构简式为：

A．

B．

C．

D．

某Na₂CO₃、NaAlO₂的混合溶液中逐滴加入1mol·L^-1的盐酸，测得溶液中的HCO₃^－、CO₃^2－、AlO₂^－、Al³⁺离子的物质的量与加入盐酸溶液的体积变化关系如图所示，则下列说法正确的是

A．原混合溶液中的CO3^2^－与AlO2^－的物质的量之比为1:2

B．V1：V2=l：5

C．M点时生成的CO2为0.05mol

D．e曲线表示的离子方程式为： Al(OH)3+3H^+= Al^3++3H2O

将三种黑色粉末组成的混和物加入到足量的某热浓酸中，充分反应后得到蓝绿色溶液和两种气体。将从蓝绿色溶液中分离得到的盐与0.15mol还原铁粉恰好反应完全，可得浅绿色溶液和6.4g红色沉淀；将上述生成的两种气体通入足量饱和NaHCO₃溶液中，仍然收集到两种气体，据此推断黑色粉末可能为

A．物质的量 FeS:CuO:Fe =1:1:1	B．物质的量 C:CuO:Fe =3:2:2
C．质量 MnO2:CuO:C=5.5:8:12	D．质量 Fe:C:CuO=7:5:3

常温下，用0.1000mol/L的NaOH溶液滴定20ml同浓度的一元弱酸HA，滴定过程溶液pH随X的变化曲线如图所示（忽略中和热效应），下列说法不正确的是

A．HA溶液加水稀释后，溶液中的值减小

B．HA的电离常数(x为滴定分数）

C．当滴定分数为100时，溶液中水的电离程度最大

D．滴定分数大于100时，溶液中离子浓度关系一定是c(Na^＋)>c(A^－)>c(OH^－)>c(H^＋)

某课外兴趣小组进行电解原理的实验探究，做了如下的实验：以铜为电极，按如图所示的装置电解饱和食盐水。

实验现象：接通电源30 s内，阳极附近出现白色浑浊，之后变成橙黄色浑浊，此时测定溶液的pH约为10。一段时间后，试管底部聚集大量红色沉淀，溶液仍为无色。
查阅资料：

物质	氯化铜	氧化亚铜	氢氧化亚铜(不稳定)	氯化亚铜
颜色	固体呈棕色，浓溶液呈绿色，稀溶液呈蓝色	红色	橙黄色	白色

*相同温度下CuCl的溶解度大于CuOH
下列说法错误的是
A．反应结束后最终溶液呈碱性
B．阴极上发生的电极反应为：2H₂O + 2e^-¯ ═ H₂↑+ 2OH^-¯
C．电解过程中氯离子移向阳极
D．试管底部红色的固体具有还原性

下表是部分短周期元素性质的数据：

元素编号 元素性质	①	②	③	④	⑤	⑥	⑦	⑧
原子半径	0.74	1.60	1.52	1.10	0.99	1.86	0.75	0.82
最高化合价	/	＋2	＋1	＋5	＋7	＋1	＋5	＋3
最低化合价	－2	/	/	－3	－1	/	－3	/

下列说法不正确的是
A．元素原子序数④大于⑦
B．②③号元素不可能处于同一周期
C．⑤号元素最高价氧化物对应水化物的酸性最强
D．⑧号元素是金属元素

某种橡胶分解产物为碳氢化合物，对这种碳氢化合物作如下实验：
①若取一定量完全燃烧，使燃烧后的气体通过干燥管，干燥管增重0．72 g，再通过石灰水，石灰水增重2．2 g。
②经测定，该碳氢化合物(气体)的密度是相同条件下氢气密度的34倍。
③该碳氢化合物0．1 mol能和32 g溴起加成反应．
④经分析，在③的生成物中，溴原子分布在不同的碳原子上，且溴代物中有一个碳原子在支链上。
下列说法正确的是

A．该碳氢化合物为2-甲基-1，3-戊二烯

B．该碳氢化合物与溴单质1:1加成时可以生成3种不同的产物

C．该碳氢化合物与溴单质1:1加成时可以生成2种不同的产物

D．该碳氢化合物与足量氢气加成时可以生成正戊烷

相对分子质量均为88的饱和一元醇和饱和一元羧酸发生酯化反应，生成酯的结构可能有（不考虑立体异构）

A．8种

B．12种

C．16种

D．18种

部分弱电解质的电离平衡常数如下表：

弱电解质	HCOOH	HCN	H2CO3	NH3·H2O
电离平衡常数 (25℃)	Ka=1.8×10^-4	Ka=4.9×10^-10	Ka1=4.3×10^-7Ka2=5.6×10^-11	Kb=1.8×10^-5

下列说法不正确的是
A．结合H⁺的能力：CO₃^2-＞CN^-＞HCO₃^-＞HCOO^-
B．0.1mol/L的HCOONH₄溶液中：c(HCOO^-)＞c(NH₄⁺)＞c(H⁺)＞c(OH^-)
C．25 ℃时，pH=3的盐酸与pH=11的氨水混合，若溶液显中性，则二者消耗的体积是：V_(盐酸)＞V_(氨水)
D．0.1mol/L的NaHCO₃溶液中：c(Na⁺)+ c(H⁺)=c(HCO₃^-)+c(OH^-)+c(CO₃^2-)

氯在饮用水处理中常用作杀菌剂，且HClO的杀菌能力比ClO^－强。25℃时氯气-氯水体系中存在以下平衡关系：
Cl₂(g)  Cl₂(aq)    K₁=10^－1.2        
Cl₂(aq)+ H₂O  HClO + H⁺ +Cl^－   K₂=10^－3.4
HClO  H⁺ + ClO^－     Ka=?
其中，Cl₂(aq)、HClO和ClO^－分别在三者中所占的物质的量分数（α）随pH变化的关系如图所示。下列表述正确的是

A．Cl2(g)+ H2O 2H^+ + ClO^－+ Cl^－ K=10^－10.9

B．pH=7.5时，用氯处理饮用水体系中，c(Cl^－) + c(HClO) =c(H^+)－c(OH^－)

C．用氯处理饮用水时，pH=6.5时杀菌效果比pH=4.5时好

D．氯处理饮用水时，在夏季的杀菌效果比在冬季好

硫酸亚铁铵[(NH₄)₂Fe(SO₄)₂]是一种重要的化工原料，下列有关说法正确的是

A．Na^+、Fe^3+、NO3^-、Cl2都可在该物质的溶液中大量共存

B．向0.1mo1/L该物质的溶液中清加0.L/molNaOH溶液，生成沉淀的物质的量与逐滴加入NaOH溶液体积关系如上图所示

C．检验该物质中Fe^2^＋是否变质的方法是向该物质的溶液中滴入几滴KSCN溶液，观察溶液是否变红色

D．向该物质的溶液中摘加Ba(OH)2溶液，恰好使SO4^2^－-完全沉淀的离子方程式为：Fe^2++2SO4^2-+2Ba^2++2OH^-=2BaSO4↓+Fe(OH)2↓

用酸性氢氧燃料电池电解苦卤水（含Cl^—、Br^—、Na⁺、Mg²⁺）的装置如下图所示（a、b为石墨电极），下列说法正确的是

A．电池工作时，正极反应式为O2+2H2O+4e^-=4OH^-

B．电解时，电子流动路径是：负极→外电路→阴极→溶液→阳极→正极

C．试管中NaOH溶液是用来吸收电解时产生的Cl2

D．当电池中消耗2.24L（标准状况）H2时，b极周围会产生0.02mol气体

氢氟酸是一种弱酸，可用来刻蚀玻璃。
已知25℃时：①HF(aq)+OH^-(aq)=F^-(aq)+H₂O（1）ΔH=-67．7kJ·mol^-1，②H⁺(aq)+OH^-(aq)=H₂O（1） ΔH=-57．3kJ·mol^-1。在20mL0．1mol·L^-1氢氟酸中加入VmL0．1mol·L^-1NaOH溶液，下列有关说法不正确的是

A．氢氟酸的电离方程式及热效应可表示为： HF(aq) F^-(aq)+ H^+(aq) ΔH=-10．4kJ·mol^-1

B．当V=20时，溶液中：c(OH^-)=c(HF)+c(H^+)

C．当V=20时，溶液中：c(F^-)<c(Na^+)=0．1mol·L^-1

D．当V>0时，溶液中可能存在：c(Na^+)>c(F^-)>c(OH^-)>c(H^+)

(12分)稀土元素是周期表中ⅢB族钪、钇和镧系元素之总称，金属活泼性仅次于碱金属和碱土金属元素，它们的性质极为相似，常见化合价为＋3价。无论是航天、航空、军事等高科技领域，还是传统工农业，稀土的应用几乎是无所不在。其中钇(Y)元素是激光和超导的重要材料。我国蕴藏着丰富的含钇矿石(Y₂FeBe₂Si₂O₁₀)，工业上通过如下生产流程可获得氧化钇。

已知：
①有关金属离子形成氢氧化物沉淀时的pH见下表。

离子	开始沉淀时 的pH	完全沉淀时 的pH
Fe^3^＋	2.7	3.7
Y^3^＋	6.0	8.2

②Be(OH)₂＋2NaOHNa₂BeO₂＋2H₂O
请回答下列问题：
（1）过滤Ⅲ所得滤液的溶质主要有______________。
（2）①欲从过滤I所得混合溶液中制得Be(OH)₂沉淀，最好选用盐酸和________两种试剂，再通过必要的操作即可实现。
a．NaOH溶液     b．氨水     c．CO₂      d．HNO₃
②写出Na₂BeO₂与足量盐酸发生反应的离子方程式                     。
（3）已知25℃时，K_sp[Fe(OH)₃]＝4.0×10^－38，则该温度下反应Fe^3＋＋3H₂OFe(OH)₃＋3H^＋的平衡常数K＝                       。
（4）写出煅烧过程的化学方程式                         。

向甲、乙、丙三个密闭容器中充入一定量的A和B，发生反应：
A(g)＋xB(g)2C(g) ΔH＝a kJ·mol^－1
各容器的反应温度、反应物起始量，反应过程中C的浓度随时间变化关系分别如下表和下图：

容器	甲	乙	丙
容积	0.5 L	0.5 L	1.0 L
温度/℃	T1	T2	T2
反应物 起始量	1.5 mol A 0.5 mol B	1.5 mol A 0.5 mol B	6.0 mol A 2.0 mol B

下列说法不正确的是
A．10 min内甲容器中反应的平均速率v(A)＝0.10 mol·L^－1·min^－1
B．其他条件不变，甲容器中在20 min后，降低温度，平衡向正反应方向移动
C．保持其他条件不变，若起始时向乙容器中充入3.0 mol A、1.0 mol B和2.0 mol C，则反应达到新平衡前v_(逆)>v_(正)
D．T₂℃，向丙容器的平衡体系中再充入1.5 mol A、0.5 mol B，平衡时C的体积分数大于25%