高中化学推断题

有机物A是常用的食用油抗氧化剂，分子式为C₁₀H₁₂O₅，可发生如下转化：

已知B的相对分子质量为60，分子中只含一个甲基。C的结构可表示为

请回答下列问题：
（1）根据系统命名法，B的名称为__________。
（2）官能团—X的名称为____________，高聚物E的链节为________。
（3）A的结构简式为______________。
（4）反应⑤的化学方程式为________________________________________________。
（5）C有多种同分异构体，写出其中2种符合下列要求的同分异构体的结构简式_______________。
Ⅰ.含有苯环 Ⅱ.能发生银镜反应  Ⅲ.不能发生水解反应
（6）从分子结构上看，A具有抗氧化作用的主要原因是_________________(填序号)。
a．含有苯环  b．含有羰基  c．含有酚羟基

增塑剂（又叫塑化剂）是一种增加塑料柔韧性、弹性等的添加剂，不能用于食品、酒类等行业。DBP（邻苯二甲酸二丁酯）是增塑剂的一种，可由下列路线合成：

已知以下信息：
①
②
（－R₁、－R₂表示氢原子或烃基）
（1）A的结构简式                ，D→E的反应类型                。
（2）DBP的分子式为             ，D的结构简式是                  。
（3）由B和E以物质的量比1︰2合成DBP的化学方程式：
                                                                 。
（4）写出同时符合下列条件的B的所有同分异构体结构简式                 。
①能和NaHCO₃溶液反应生成CO₂   ③能使FeC1₃溶液发生显色反应
②能发生银镜反应                 ④苯环上含碳基团处于对位

[化学一选修5：有机化学基础]某有机反应中间体(M)的一种合成路线如图所示。

③标准状况下，气态烃A的密度是H₂的14倍
④芳香族化合物H能发生银镜反应
请回答：
（1）B的名称（系统命名）为________ ；H→I的反应类型为___________。
（2）E中官能团的结构简式为_________，
（3）F到G的化学方程式为________。
（4）D+J→M的化学方程式为_________。
（5）写出符合下列条件的J的所有同分异构体的结构简式________（不考虑立体异构）。
①苯环上连有-NO₂ 
②核磁共振氢谱有3个峰
（6）结合已有知识和相关信息，写出以CH₃CHO和E为原料，经三步制备

合成路线流程图示例为：

已知—CH₂=CHOH在常温下很不稳定，自动转变为CH₃CHO。某化合物分子式为C₁₀H₆O₆，其分子模型如下图所示（图中球与球之间的连线代表化学键，如单键、双键）：该物质在酸性条件下水解为A和丙酮酸（C₃H₄O₃）

（1）该有机物分子中含有含氧官能团的名称是           。
（2）写出该有机物NaOH溶液反应的化学方程式（有机物用结构简式表示）       。
（3）A有多种同分异构体，同时符合下列要求的A的同分异构体共有       种。
①1mol该同分异构体能与5molNaOH发生反应
②核磁共振氢谱显示有四个吸收峰
（4）丙酮酸是一种常见有机合成中间体。用石油裂解气成分之一为原料，通过下述过程制得丙酮酸，进而合成高聚物K：

①写出下列物质的结构简式：D、        M、       。
②在①～⑥步骤中，属于加成反应的是       （用编号填写）
③第②步的化学反应方程式为       。

某课题组拟用有机物A来合成阿司匹林和M, M是一种防晒剂，结构为：
.合成路线如下：

已知：
I-通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基；
II．
根据以上信息回答下列问题
（1）M的分子式是____，其¹H核磁共振谱中显示有____种不同化学环境的氢原子
（2）写出B的结构简式____, H→I两步反应的反应类型____、____。
（3）写出下列反应的化学方程式____，E→F____
（4）阿司匹林有多种同分异构体，符合下列条件的所有同分异构体有____种，任写出其中两 种的结构简式______。
a．苯环上有3个取代基
b．属于酯类，且每摩该物质水解能消耗4molNaOH
c．能发生银镜反应，且每摩该物质反应能生成4molAg
（5）设计用I和(CH₃)₂CHCH₂CH₂OH从I到M的合成路线（无机试剂任选，用流程图表示)。
示例：

卡托普利（E）是用于治疗各种原发性高血压的药物，合成路线如下：

已知：在有机反应中，反应物相同而条件不同可得到不同的主产物。下式中R代表烃基，副产物均已略去。

请回答下列问题：
（1）A的结构简式是     ，B中官能团的名称是     ，B→C的反应类型是     。
（2）C→D转化的另一产物是HCl，则试剂X的分子式     。
（3））D在NaOH醇溶液中发生消去反应，经酸化后的产物Y有多种同分异构体，写出同时满足下列条件的物质Y的同分异构体的结构简式    、   。
a．红外光谱显示分子中含有苯环，苯环上有四个取代基且不含甲基
b．核磁共振氢谱显示分子内有6种不同环境的氢原子
c．能与NaOH溶液以物质的量之比1∶1完全反应
（4）请写出以A为原料，制备高分子化合物H（）的合成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图示例如下：
CH₃CH₂OHCH₂=CH₂CH₂Br −CH₂Br

化合物Ⅴ是中药黄芩中的主要活性成分之一，具有抗氧化和抗肿瘤作用。化合物Ⅴ也可通过下图所示方法合成：

回答下列问题：
（1）化合物Ⅰ的分子式为       ，1 mol该物质完全燃烧需消耗      mol O₂。
（2）化合物Ⅱ的合成方法为：

合成肉桂酸的反应式中，反应物的物质的量之比为1︰1。反应物A的结构简式是             。
（3）反应①的反应类型为            。化合物Ⅰ和Ⅱ反应还可以得到一种酯，生成该酯的反应方程式为                                     。
（4）下列关于化合物Ⅳ、Ⅴ的说法正确的是             （填序号）。
a．都属于芳香化合物
b．都能与H₂发生加成反应，Ⅳ消耗的H₂更多
c．都能使酸性KMnO₄溶液褪色
d．都能与FeCl₃溶液发生显色反应
（5）满足以下条件的化合物Ⅰ的同分异构体Ⅵ的结构简式为                 。
①遇FeCl₃溶液显示特征颜色
②l mol Ⅵ与浓溴水反应，最多消耗1 mol Br₂
③Ⅵ的核磁共振氢谱有五组峰，峰面积之比为1︰1︰2︰2︰6

PAR是分子主链上带有苯环和酯基的特种工程塑料，在航空航天等领域具有广泛应用。下图是合成PAR（G）的路线：

已知：①RCOOH+SOCl₂→RCOCl+SO₂+HCl
②
③A是芳香烃，¹H核磁共振谱显示其分子有4种不同化学环境的氢原子；
④F能使氯化铁溶液显色，其分子苯环上一硝基取代物有两种，分子中含有甲基、5个碳原子形成的直链
回答下列问题：
（1）写出A的结构简式         ；
（2）A~G中含羟基的有机物有      （用字母回答）；
（3）与D互为同分异构体，且能够发生银镜反应，又能跟小苏打溶液生成二氧化碳气体的有机物共有
               种。
（4）选出符合（3）中条件的D的无支链的同分异构体，写出其跟过量碱性新制氢氧化铜共热时反应的离子方程式         。
（5）下列关于有机物E的说法正确的是      。（填字母序号）

A．能发生加聚反应	B．能与浓溴水反应
C．能发生消去反应	D．能与H2发生加成反应

（6）写出反应④的化学方程式       。

聚乙酸乙烯酯广泛用于制备涂料、粘合剂等，它和高聚物K的合成路线如下：
其中J物质与氯化铁溶液能发生显色反应,且苯环上的一元取代物只有两种。
已知：①当羟基与双键碳原子相连时，易发生如下转化RCH =CHOH→RCH₂CHO
②—ONa连在烃基上不会被氧化
请回答下列问题:
（1）写出G的结构简式_______________。F与H中具有的相同官能团名称为__________。
（2）上述变化中G→C+F 的反应类型是__________________；J在一定条件下能生成高聚物K，K的结构简式是________________________。
（3）写出B→C+D反应的化学方程式________________________________________。
（4）同时符合下列要求的A的同分异构体有_____________种。
I、含有苯环；  
II、能发生银镜反应和水解反应；
在这些同分异构体中，满足下列条件的同分异构体的结构简式为______________________。
①核磁共振氢谱有5个吸收峰 ；   
②1mol该同分异构体能与1mol NaOH 反应
（5）下列有关说法正确的是___________________。
a．1 mol A 完全燃烧消耗10．5 mol O₂
b．J与足量的碳酸氢钠溶液反应能生成相应的二钠盐
c．D→H 的试剂通常是KMnO₄酸性溶液
d．J能发生加成、消去、取代、氧化等反应

肉桂醛F()在自然界存在于桂油中，是一种常用的植物调味油，工业上主要是按如下路线合成的：

已知两个醛分子在NaOH溶液作用下可以发生反应，生成一种羟基醛：

请回答：
（1）D的结构简式为          ；检验其中官能团的试剂为               。
（2）反应①~⑥中属于加成反应的是       (填序号)。
（3）写出有关反应的化学方程式：③                               。
（4）在实验室里鉴定分子中的氯元素时，是将其中的氯元素转化为AgCl白色沉淀来进行的，其正确的操作步骤是             （请按实验步骤操作的先后次序填写序号）。

A．滴加AgNO3溶液

B．加NaOH溶液

C．加热

D．用稀硝酸酸化

（5）下列关于E的说法正确的是   (填字母)。
a．能与银氨溶液反应               
b．能与金属钠反应
c．1 mol E最多能和3 mol氢气反应     
d．核磁共振氢谱中有6个峰
（6）E物质的同分异构体有多种，其中符合条件：苯环上有两个取代基，其中一个是羧基的为      （写出其中一种同分异构体的结构简式即可）。

扑热息痛的某衍生物为X,工业合成过程如下：

（1）A中官能团的名称为______;上述①到⑤的反应中属于氧化反应的是______ (填序号)。
（2）写出化学方程式:反应③_______;反应⑤______。
（3）满足下列条件的扑热息痛（）同分异构体的结构简式为______(写两种)。
①苯环可产生2种核磁共振氢谱吸收峰
②苯环上取代基一个含C不含N,—个含N不含C
③在酸和碱催化下均可以水解
（4）有人设计了两种合成的方案如下：
方案一：
方案二：
①条件X为______;与方案一相比，方案二不可行，原因是______。
②请借助方案一的合成方法,以和为原料，无机试剂自选，以最少步骤合成。写出合成路线(表示方法如方案一）: ____________。

龙葵醛是一种常用香精，其结构简式为

已知：苯的同系物与卤素单质反应时，若在光照条件下，侧链烃基上的氢原子被卤素原子取代；若在催化剂作用下，苯环某些位置上的氢原子被卤素原子取代。
请根据上述路线，回答下列问题:
（1）A的结构简式可能为____________________。
（2）有机化合物D可能具有的化学性质是___________（填写序号）。
a.水解反应      b.加聚反应      c.取代反应      d.消去反应
（3）检验龙葵醛中官能团的化学反应方程式为：_______________________。
（4）龙葵醛有多种同分异构体，试写出一种符合下列条件的同分异构体的结构简式___________。
①其水溶液遇FeCl₃溶液呈紫色；②苯环上的一溴代物有两种；③分子中没有甲基。

局部麻醉药普鲁卡因E（结构简式为）的三条合成路线如图所示（部分反应试剂和条件已省略）：

请完成下列填空．
（1）比A多一个碳原子，且苯环上只有一个支链的A的同系物的名称是_______．反应①所需试剂和条件为_____________________。
（2）设计反应②的目的是______________。
（3）B的结构简式为_______________；C中官能团的名称是______________。
（4）满足下列条件的D的同分异构体的一种结构简式为__________或____________；1mol该物质与NaOH溶液共热最多消耗_________molNaOH．
①芳香族化合物②能发生水解反应③有3种不同环境的氢原子
（5）写出以A为原料（其他试剂任选）合成邻氨基苯甲酸甲酯()的合成路线流程图．
①已知：苯环取代基定位基团中甲基是邻对位定位基团；-NO₂在Fe/HCl条件下还原成-NH₂
②合成路线流程图示例如下：

【化学──有机化学基础】PX是有机物A的英文缩写, 是化工生产中非常重要的原料之一，常用于生产塑料、聚酯纤维、薄膜、药物等，有研究者设计利用其性质合成某药物，其合成路线如下（部分反应试剂和条件已略）：

已知：Ⅰ.
Ⅱ.
试回答下列问题：
（1）PX即原料A的结构简式为                             。
（2）F分子中含氧官能团的名称为            、             。
（3）反应①、⑥所属的反应类型分别为            、                  。
（4）反应④的化学方程式为___________________________。
（5）G是对苯二甲酸的同系物，分子量比对苯二甲酸大14 ，G有多种同分异构体，则同时符合下列条件的同分异构体有      种。
a.属于芳香族化合物
b.能与NaHCO₃ 溶液反应产生气体
c.能发生水解反应和银镜反应
（6）由A和乙烯为原料可以合成目前世界上产量最高的合成纤维——聚酯纤维（聚对苯二甲酸乙二醇酯），合成路线如下:

反应3的试剂为____________。
反应2和反应4的化学方程式分别为___________________、________________________。

有机物F是一种医药中间体，可通过下列路线合成：

已知：
（1）有机物A的化学名称为                                  。
（2）由B生成C的反应类型为                                      。
（3）检验D中含有羧基的化学试剂为                     （填写试剂名称）。
（4）请写出符合下列条件的E的同分异构体的结构简式                                  。
①苯环上只有两个取代基；②能发生银镜反应；③遇FeCl₃溶液显紫色；
④核磁共振氢谱表明分子中存在5种不同化学环境的氢。
（5）写出F与足量的NaOH溶液反应的化学方程式为                                    。