用纯合的二倍体水稻品种高秆抗锈病(DDTT)和矮秆不抗锈病(ddtt)进行育种时，一种方法是杂交得到F1，F1再自交得到F2；另一种方法是用F1的花药进行离体培养，再用秋水仙素处理幼苗得到相应植株。下列叙述正确的是
| A．前一种方法所得的F2中重组类型占5/8 |
| B．后一种方法所得到的植株中可用于生产的类型比例为2/3 |
| C．前一种方法的原理是基因重组，原因是非同源染色体自由组合 |
| D．后一种方法的原理是染色体变异，是由于染色体结构发生改变 |
下列关于基因突变的叙述中，错误的是
| A．基因突变是生物变异的根本来源 |
| B．基因突变一定能使生物出现新性状 |
| C．基因突变丰富了种群的基因库 |
| D．基因突变可发生在个体发育不同阶段 |
下图表示番茄体细胞中某个基因片段发生改变的过程。下列分析不正确的是
| A．该变异属于基因突变 |
| B．该体细胞可取自根尖分生区细胞 |
| C．该细胞的子代遗传信息不会发生改变 |
| D．若该变异发生在基因中部可能导致翻译过程提前终止 |
下列有关基因突变的叙述中，正确的是 ( )
| A．基因突变就是DNA分子中碱基对的替换、增添、缺失和重组 |
| B．基因突变一定会导致生物变异 |
| C．基因突变只能发生在真核细胞中 |
| D．基因突变是有害还是有利主要看该突变对于生物生存的影响 |
关于生物变异的叙述，错误的是
| A．在光学显微镜下，染色体变异可见而基因突变不可见 |
| B．基因突变和染色体变异主要发生在细胞分裂过程中 |
| C．突变和基因重组产生生物进化的原材料 |
| D．基因突变和基因重组均能产生新基因和新性状类型 |
病毒性肠胃炎多由“诺如病毒”引起，主要症状有呕吐、腹泻、发热等。该病毒变异性强，极易造成反复感染。下列说法错误的是( )
| A．诺如病毒的变异来源最可能是基因突变 |
| B．严重的呕吐、腹泻会导致内环境稳态破坏 |
| C．反复感染该病的主要原因是机体免疫功能被损 |
| D．机体发热可能是产热过多或散热不畅造成 |
下列有关变异及其应用的说法，不正确的是
| A．遗传病不一定都是由基因突变引起的 |
| B．同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组 |
| C．与杂交育种相比，单倍体育种可明显地缩短育种年限 |
| D．染色体DNA中一个碱基对的缺失属于染色体结构变异 |
图甲表示果蝇卵原细胞中的一对同源染色体,图乙表示该卵原细胞形成的一个卵细胞中的一条染色体,两图中的字母均表示对应位置上的基因。下列相关叙述中正确的是（ ）
A．图甲中的同源染色体上最多只有三对等位基因
B．图乙中的卵细胞在形成过程中肯定发生了基因突变
C．图中的非等位基因在减数分裂过程中发生了自由组合
D．基因D、d的本质区别是碱基对的排列顺序不同
用纯合的二倍体水稻品种高杆抗病（DDTT）和矮杆不抗病（ddtt）进行育种时，一种方法是杂交得到F1，F1再自交得到F2；另一种方法是用F1的花药进行离体培养，再用秋水仙素处理幼苗得到相应植株。下列叙述正确的是
| A．前一种方法所得的F2中重组类型、纯合子各占5/8、1/4 |
| B．后一种方法所得到的植株中可用于生产的类型比例为2/3 |
| C．前一种方法的原理是基因重组，原因是非同源染色体自由组合 |
| D．后一种方法的原理是染色体变异，是由于染色体结构发生改变 |
信使 RNA 上某个密码子的一个碱基发生替换，则识别该密码子的 tRNA 及转运的氨基酸发生的变化是
| A．tRNA 一定改变，氨基酸一定改变 |
| B．tRNA 不一定改变，氨基酸不一定改变 |
| C．tRNA 一定改变，氨基酸不一定改变 |
| D．tRNA 不一定改变，氨基酸一定改变 |
下列有关遗传、变异、生物进化的相关叙述中，错误的是
| A．基因型为AaBb的个体自交，其后代一定有4种表现型和9种基因型 |
| B．新物种的形成通常要经过突变和基因重组、自然选择及隔离三个基本环节，种群基因频率发生变化，不一定会形成新物种 |
| C．减数分裂过程中同源染色体非姐妹染色单体的交叉互换可引起基因重组；非同源染色体之间交换一部分片段导致染色体结构变异 |
| D．一个随机交配的足够大的种群中，某一相对性状中显性性状表现型的频率是0.36，则该种群繁殖一代后杂合子Aa的频率是0.32 |
下列关于育种的叙述中，不正确的是
| A．迄今为止，杂交育种仍然是培育新品种的有效手段，其遗传学原理是基因重组 |
| B．诱变育种具有大幅度改变某些性状，快速、定向等优点 |
| C．单倍体育种和多倍体育种的遗传学原理都是染色体数目变异 |
| D．与二倍体植株相比，多倍体植株通常茎秆粗壮，器官较大，有机物含量增加 |
18三体综合征主要病症表型特征有智力低下、肌张力增高等。关于此病，下列说法正确的是
| A．该病遗传遵循孟德尔遗传定律 |
| B．该病形成的原因可能是基因重组 |
| C．该病形成的原因可能是基因突变 |
| D．该病不是由致病基因引起的，但属于遗传病 |
人类发生镰刀型细胞贫血症的根本原因在于基因突变，其突变的方式是基因
| A．碱基发生改变(替换) | B．增添或缺失某个碱基对 |
| C．增添一小段DNA | D．缺失一小段DNA |
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