高中化学定量研究的方法填空题

某有机物A含有C、H、O三种元素，其蒸气密度是相同条件下H₂密度的29倍，把1.16g该有机物在O₂中充分燃烧，将生成物通过足量碱石灰，碱石灰增重3.72g，又知生成的CO₂和H₂O的物质的量相等。
（1）有机物A的分子式           。
（2）该有机物的红外光谱显示该分子是有一个羟基，无甲基的链状结构，请写出A的结构简式        。
（3）已知聚乳酸是一种很有前途的可降解高分子材料，可制成袋子替代日常生活中的大部分塑料袋。请完成以有机物A为原料合成聚乳酸的路线（填写各步所缺的条件和有机产物，无机试剂任选）。

（6分，每空1分） 有A、B两种烃，其相关信息如下：

A	①完全燃烧的产物中n(CO2）∶n(H2O）＝2∶1 ②28<M (A）<60 ③不能使溴的四氯化碳溶液褪色    ④一氯代物只有一种结构
B	①饱和链烃，通常情况下呈气态、②有同分异构体、③二溴代物有三种

回答下列问题：
（1）烃A的实验式是        ；
（2）烃A的结构简式是_____________；
（3）烃B的三种二溴代物的结构简式为________________、________________、_________________；
（4）烃C为烃B的同系物，常温下为气态且只有一种一溴代物，则烃C的一溴代物的结构简式为    (填一种即可）。

0.2mol某烃A在氧气中完全燃烧后，生成CO₂和H₂O各1.2mol。
（1）烃A的分子式为          ；
（2）若烃A不能使溴水褪色，但在一定条件下能与氯气发生取代反应，其一氯取代产物只有一种，则A 的结构简式为           ；
（3）若烃A能使溴水褪色，在催化剂作用下，与H₂发生加成反应，其加成产物B经测定分子中含有4个甲基，且其核磁共振氢谱图中有两组峰，则A可能的结构简式为                        ，B的名称为                 。

某有机化合物A的相对分子质量（分子量）大于100，小于110。经分析得知，其中C和H的质量分数之和为53.8%，其余为氧。请回答：
（1）1个A分子中含有_______个氧原子。
（2）已知A分子中C、H原子个数比=1：2，则该化合物的的质谱图中最大质荷比为____________。
（3）已知A可与碳酸钠溶液反应生成二氧化碳，A的核磁共振氢谱为3组峰，且面积比为6：1：1，则A的结构简式为_______________。

1.06 g某有机物A完全燃烧，得到1.792 L(标准状况)CO₂和0.90 g H₂O，该有机物相对于氧气的密度为3.31
（1）该有机物的分子式为               。
（2）该有机物有如下性质：①能使酸性高锰酸钾溶液褪色； ②不能与溴水发生反应 ； ③它发生硝化反应引入1个硝基时，产物只有1种硝基化合物。写出该有机物可能的结构简式：   。

碳、氢、氧3种元素组成的有机物A，相对分子质量为102，含氢的质量分数为9.8%，分子中氢原子个数为氧的5倍。一定条件下，A与氢气反应生成B，B分子的结构可视为1个碳原子上连接2个甲基和另外2个结构相同的基团。且B的核磁共振氢谱显示有3组不同的峰。
（1）A的分子式是        。
（2）下列物质与A以任意比例混合，若总物质的量一定，充分燃烧消耗氧气的量相等且生成水的量也相等的是（填序号）        。
A．C₅H₁₂O₃          B．C₄H₁₀          C．C₆H₁₀O₄         D．C₅H₁₀O
（3）①B的结构简式是            。
②A不能发生的反应是（填序号）          。
A．取代反应        B．消去反应        C．酯化反应       D．还原反应
（4）与A互为同分异构体的羧酸有         种。
（5）A还有另一类酯类同分异构体，该异构体在酸性条件下水解，生成两种相对分子质量相同的化合物，其中一种的分子中有2个甲基，该异构体的结构简式是：           。

“酒是陈的香”，就是因为酒在储存过程中生成了有香味的乙酸乙酯，在实验室我们也可以用如图所示的装置制取乙酸乙酯。回答下列问题：

（1）写出制取乙酸乙酯的化学反应方程式     。
（2）浓硫酸的作用是：①          ；②                。
（3）饱和碳酸钠溶液的主要作用是            。
（4）装置中通蒸气的导管要插在饱和碳酸钠溶液的液面上，不能插入溶液中，目的是           。
（5）若要把制得的乙酸乙酯分离出来，应采用的实验操作是      。

（1）支链只有一个乙基且相对分子质量最小的烷烃的结构简式为              
（2）某炔烃经催化加氢后，得到2-甲基丁烷，该炔烃的名称是            
（3）将某有机物16．8g在过量的氧气中充分燃烧后，将生成的气体依次通过浓硫酸和过量的过氧化钠，浓硫酸增重7．2g，过氧化钠增重22．4g。已知该有机物的相对分子质量为168．则该有机物的实验式为            ；等质量的该有机物分别与Na和NaOH反应，消耗的Na和NaOH的物质的量之比为2:3, 但它不与NaHCO₃反应，且其苯环上的一氯代物只有两种，则它的结构简式为            

选做【化学—有机化学基础】呋喃酚是合成农药的重要中间体，其合成路线如下：

（1）A物质核磁共振氢谱共有       个峰，B→C的反应类型是              。
（2）已知x的分子式为C₄H₇C1，写出A→B的化学方程式：                          。
（3）Y是X的同分异构体，分子中无支链且不含甲基，则Y的名称(系统命名)是        。
（4）下列有关化合物C、D的说法正确的是       。
①可用氯化铁溶液鉴别C和D      ②C和D含有的官能团完全相同
③C和D互为同分异构体          ④C和D均能使溴水褪色
（5）E的同分异构体很多，写出一种符合下列条件的芳香族同分异构体的结构简式：             。
①环上的一氯代物只有一种    ②含有酯基    ③能发生银镜反应

有机物A是一种纯净的无色黏稠液体，易溶于水。为研究A的组成与结构，进行了如下实验：

实验步骤	解释或实验结论
（1）称取A物质 18.0 g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍。	试通过计算填空： （1）A的相对分子质量为：________
（2）A的核磁共振氢谱如下图：	（2）A中含有______种氢原子
（3）另取A 18.0 g与足量的NaHCO3粉末反应，生成0.2 mol CO2，若与足量钠反应则生成0.2 mol H2。	（3）写出A中所含官能团的名称：
（4）将此18.0 g A在足量纯O2中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者依次增重10.8 g和26.4 g。	（4）A的分子式为：
（5）综上所述A的结构简式____________________。

 

有机物A为无色粘稠液体，易溶于水。为研究A的组成与结构，进行了如下实验：

实 验 步 骤	解 释 或 实 验 结 论
（1）称取A 9.0g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍。	试通过计算填空：（1）A的相对分 子质量为：        。
（2）将此9. 0gA在足量纯O2充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4g和13.2g。	（2）A的分子式为：     。
（3）另取A 9.0g，跟足量的NaHCO3粉末反应，生成2.24LCO2（标准状况），若与足量金属钠反应则生成2.24LH2（标准状况）。	（3）用结构简式表示A中含有的官能团：                  。
（4）A的核磁共振氢谱如下图：	（4）A中含有       种氢原子。
（5）综上所述，A的结构简式                              。

 

有A、B两种烃，它们的组成相同，都约含85.7%的碳，烃A对氢气的相对密度是28；烃B式量比空气的平均式量稍小，且实验式与A相同，烃A、B都能使溴的四氯化碳溶液褪色，根据以上实验事实回答问题。
（1）推断A、B两烃的化学式。A                 ；B               。
（2）A、B中 （填A或B）共有四种同分异构体，同分异构体的名称是                。
（3）写出B与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式：                。

某烃A的相对分子质量为84。回答下列问题：
（1）下列物质与A以任意比例混合，若总物质的量一定，充分燃烧消耗氧气的量不相等的是(填序号)            。
a．C₇H₁₂O₂       b．C₆H₁₄       c．C₆H₁₄O       d．C₇H₁₄O₃
若烃A为链烃，与HBr加成后只能得到一种产物，且该烃的一氯代物只有一种。
（2）①A的结构简式为________________；名称是                      。
②A在一定条件下能发生加聚反应，写出该反应的化学方程式              。
③A与足量的溴水反应生成B，B与NaOH的醇溶液共热可以得到D，B和D的相对分子质量满足M(D)+81=M(B)。则D分子中含有的官能团有：           （填名称）。
（3）若核磁共振氢谱显示链烃A中有三个峰，且峰面积比为3：2：1。写出A所有可能的结构简式                                     。

Ⅰ.有机物X是一种重要的有机合成中间体，用于制造塑料、涂料和粘合剂等高聚物。为研究X的组成与结构，进行了如下实验：

（1）有机物X 的质谱图为：	（1）有机物X的相对分子质量是__________________。
（2）将10.0 g X在足量O2中充分燃烧，并使其产物依次通过足量的无水CaCl2和KOH浓溶液，发现无水CaCl2增重7.2 g，KOH浓溶液增重22.0 g。	（2）有机物X的分子式是 __________________。
（3）经红外光谱测定，有机物X中含有醛基；有机物X的核磁共振氢谱图上有2个吸收峰，峰面积之比是3︰1。	（3）有机物X的结构简式是 __________________。

Ⅱ.Diels-Alder反应为共轭双烯与含有烯键或炔键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应，最简单的反应是：，是由A（C₅H₆)和B经Diels-Alder反应制得。
（1）Diels-Alder反应属于           反应（填反应类型）：A的结构简式为           。
（2）写出与互为同分异构体，且一溴代物只有两种的芳香烃的名称：           ；写出生成这两种一溴代物所需要的反应试剂和反应条件：                    。

(7分) 某有机物A只含有C、H、O三种元素，常用作有机合成的中间体。现将8.4 g该有机物在14.56L（标况下）O₂经充分燃烧后将产生的热气体（无有机物）先通过足量的无水CaCl₂固体，发现该固体增重7.2g，然后再将该剩余气体通入足量的澄清石灰水，石灰水增重22.0g；质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱分析表明A分子中含有O—H键和位于分子端的C≡C键，核磁共振氢谱有三个峰，峰面积为6:1:1。（注：—OH接在不饱和碳上为不稳定结构）
（1）通过计算确定该有机物A的分子式为                 ，A的结构简式为                   。
（2）有机物B是A的同分异构体，1 mol B可与1mol Br₂加成。该有机物所有碳原子在同一个平面，没有顺反异构现象。请写出B的结构简式是                            。