恒温恒容下,向2 L密闭容器中加入MgSO4(s)和CO(g),发生反应:
MgSO4(s)+CO(g)MgO(s)+CO2(g)+SO2(g)
反应过程中测定的部分数据见下表:
反应时间/min |
n(MgSO4)/mol |
n(CO)/mol |
n(SO2) / mol |
0 |
2.0 |
2.0 |
0 |
2 |
|
0.8 |
|
4 |
|
|
1.2 |
6 |
|
1.2 |
2.8 |
下列说法正确的是
A.0~2 min内的平均速率为υ(CO)=0.6 mol/(L·min)
B.4 min后,平衡移动的原因可能是向容器中加入了2.0 mol的SO2
C.若升高温度,反应的平衡常数变为1.0,则正反应为放热反应
D.其他条件不变,若起始时容器中MgSO4、CO均为1.0 mol,则平衡时n(SO2)="0.6" mol
某温度下,密闭容器中发生反应aX(g)bY(g)+cZ(g),达到平衡后,保持温度不变,将容器的容积压缩到原来容积的一半,当达到新平衡时,物质X的浓度是原来的1.8倍。则下列叙述正确的是( )
A.可逆反应的化学计量数:a>b+c |
B.压缩容器的容积时,v正增大,v逆减小 |
C.达到新平衡时,Y,Z浓度增大,K值变大。 |
D.达到新平衡时,加入物质X反应正动,X的转化率增大 。 |
一定条件下,通过下列反应可实现燃煤烟气中硫的回收,其中Y是单质。
SO 2(g) + 2CO(g) 2X(g)+Y(l)
为了测定在某种催化剂作用下的反应速率,在某温度下用超灵敏气体传感器测得不同时间的SO2和CO浓度如下表:
时间/s |
0 |
1 |
2 |
3 |
4 |
c(SO2)/mol·L-1 |
1.00 |
0.50 |
0.23 |
3.00×10-37 |
3.00×10-37 |
c(CO)/mol·L-1 |
4.00 |
3.00 |
2.46 |
2.00 |
2.00 |
下列说法不正确的是
A.X的化学式为CO2
B.前1s内v(X)=" 1.00" mol·L-1·s-1
C.该回收原理运用了SO 2的还原性
D.该温度下,此反应的平衡常数的数值是3.33×1036
取五等份NO2,分别通入温度不同、容积相同的恒容密闭容器中,发生反应:
2NO2(g) N2O4(g) ,H<0,反应相同时间后,分别测定体系中NO2的百分含量(NO2%),并作出其随温度(T)变化关系图。下列示意图中,最可能与实验结果相符的是( )
在300mL的密闭容器中,放入镍粉并充入一定量的CO气体,一定条件下发生反应:Ni(s)
+4CO(g)Ni(CO)4(g),已知该反应平衡常数与温度的关系如表:
温度/℃ |
25 |
80 |
230 |
平衡常数 |
5×104 |
2 |
1.9×10﹣5 |
下列说法不正确的是
A.上述生成Ni(CO)4(g)的反应为放热反应
B.25℃时反应Ni(CO)4(g)Ni(s)+4CO(g)的平衡常数为2×10﹣5
C.80℃达到平衡时,测得n(CO)=0.3mol,则Ni(CO)4的平衡浓度为2 mol/L
D.在80℃时,测得某时刻,Ni(CO)4、CO浓度均为0.5 mol/L,则此时v(正)>v(逆)
在盛有足量A的体积可变的密闭容器中,加入B,发生反应:A(s)+2B(g)4C(g)+D(g)ΔH<0。在一定温度、压强下达到平衡。平衡时C的物质的量与加入的B的物质的量的变化关系如下图。下列说法正确的是
A.若保持压强一定,当温度升高后,则图中θ>45° |
B.若再加入B,则正、逆反应速率均逐渐增大 |
C.平衡时B的转化率为50% |
D.若保持压强一定,再加入B,则平衡后反应体系气体密度减小 |
恒温下,反应aX(g) bY(g)+cZ(g),达到平衡状态。若把容器的体积压缩到原来的,达到平衡状态时,X的物质的量浓度从0.1 mol/L增大到0.19 mol/L。下列判断正确的是( )
A.a>b+c | B.a=b+c | C.a<b+c | D.a=b=c |
如图所示,向A中充入1molX和1molY,向B中充入2molX和2molY,起始VA=VB=aL,在相同温度和有催化剂的条件下,两容器中各自发生下列反应 X(g)+Y(g) 2Z(g)+W(g)达到平衡时,VA=1.2aL,则下列说法错误的是:
A.反应开始时,B容器中化学反应速率快 |
B.A容器中X的转化率为40%,且比B容器中X的转化率大 |
C.打开K一段时间达平衡时,A的体积为1.6aL(连通管中气体体积不计) |
D.打开K达新平衡后,升高B容器温度,A容器体积一定增大 |
在一密闭容器中,反应aX(g)+bY(g)cZ(g)达到平衡时的平衡常数为K1;在温度不变的条件下将容器体积压缩至原来的一半,达到新的平衡后Y的浓度为原来的1.6倍,平衡常数为K2。则K1 与K2的大小关系是 ( )
A.K1=K2 | B.K1<K2 | C.K1>K2 | D.无法确定 |
某温度下,对于反应N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H=﹣92.4kJ/mol.N2的平衡转化率(α)与体系总压强(P)的关系如图所示.下列说法正确的是
A.平衡状态由A变到B时,平衡常数K(A)<K(B)
B.将1.0mol氮气、3.0mol氢气,置于1L密闭容器中发生反应,放出的热量为92.4kJ
C.上述反应在达到平衡后,增大压强,H2的转化率提高
D.升高温度,平衡向逆反应方向移动,说明逆反应速率增大,正反应速率减小
在相同温度和压强下,对反应CO2(g) + H2(g) CO(g) + H2O(g)进行甲、乙、丙、丁四组实验,实验起始时放入容器内各组分的物质的量见下表:
上述四种情况达到平衡后,n (CO)的大小顺序是
A.乙=丁>丙=甲 | B.乙>丁>甲>丙 | C.丁>乙>丙=甲 | D.丁>丙>乙>甲 |
在体积为VL的恒容密闭容器中盛有一定量H2,通入Br2(g)发生反应:H2(g)+Br2(g)2HBr(g);△H<0.当温度分别为T1、T2达平衡时,H2的体积分数与Br2(g)的物质的量变化关系如图所示.下列说法不正确的是
A.a、b两点的反应速率:b>a |
B.T1>T2 |
C.T1时,随着Br2(g)加入,平衡时HBr的体积分数不断增加 |
D.为了提高Br2(g)的转化率,可采取将HBr液化并及时移走的方法 |
对于可逆反应4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g)下列叙述正确的是( )。
A.达到平衡时:4v正(O2)=5v逆(NO) |
B.若单位时间内生成x mol NO的同时,消耗x mol NH3,则反应达到平衡状态。 |
C.达到平衡时,若增加容器容积,则正反应速率减小,逆反应速率增大 |
D.化学反应的速率关系是:2v正(NH3)=3v逆(H2O) |
一定温度下,有可逆反应:2A(g)+2B(g)C(g)+3D(g)ΔH<0。现将2molA和2molB充入体积为V的甲容器,将2molC和6molD充入乙容器并使乙容器在反应开始前的体积为2V(如图所示),保持反应过程中两容器的温度与起始时相同。
下列说法正确的是 ( )
A.甲、乙两容器中的反应达到化学平衡时,C的体积分数相等 |
B.甲、乙两容器中的反应达到化学平衡时,两容器内压强不相等 |
C.向甲容器中再充入2molA和2molB,平衡后甲中物质C的浓度不变 |
D.向乙容器中再充入2molC和6molD,平衡后乙中物质C的浓度为原来的2倍 |
试题篮
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