观察下列几个装置示意图,有关叙述正确的是
A.装置①中阳极上析出红色固体 |
B.装置②的待镀铁制品应与电源正极相连 |
C.装置③闭合电键后,外电路电子由a极流向b极 |
D.装置④的离子交换膜允许阳离子、阴离子、水分子自由通过 |
电解法是处理工业废水的一种重要方法。如酸性含(Cr2O72-)废水就可以采用电解法进行无害化处理。电解时采用Fe作阳极,惰性电极作阴极。已知:①氧化性:Cr2O72->Fe3+;②Cr2O72-被还原生成Cr3+;③Ksp[Cr (OH)3]=6.3×10-31。下列说法正确的是
A.阳极材料也可以是Cu |
B.阴极每产生3molH2,则有1mol Cr2O72-被还原 |
C.一段时间后溶液中发生反应Cr2O72-+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O |
D.电解最后阶段需要加碱,使溶液中的阳离子转化为沉淀 |
碱性硼化钒(VB2)—空气电池工作时反应为:4VB2 + 11O2 = 4B2O3 + 2V2O5。用该电池为电源,选用惰性电极电解硫酸铜溶液,实验装置如图所示。当外电路中通过0.04mol电子时,B装置内共收集到0.448L气体(标准状况),则下列说法正确的是
A.VB2电极发生的电极反应为:2VB2 + 11H2O - 22e- = V2O5 + 2B2O3 + 22H+ |
B.外电路中电子由c电极流向VB2电极 |
C.电解过程中,c电极表面先有红色物质析出,后有气泡产生 |
D.若B装置内的液体体积为100 mL,则CuSO4溶液的物质的量浓度为0.05 mol/L |
用下图所示装置除去含、废水中的时,控制溶液为9~10,阳极产生的将氧化为两种无污染的气体,下列说法不正确的是
A. | 用石墨作阳极,铁作阴极 |
B. | 阳极的电极反应式为: |
C. | 阴极的电极反应式为: ↑ |
D. | 除去 的反应: ↑ ↑ |
电渗析法是指在外加电场作用下,利用阴离子交换膜和阳离子交换膜的选择透过性,使部分离子透过离子交换膜而迁移到另一部分水中,从而使一部分水淡化而另一部分水浓缩的过程。下图是利用电渗析法从海水中获得淡水的原理图,已知海水中含Na+、Cl-、Ca2+、Mg2+、SO等离子,电极为石墨电极。
下列有关描述错误的是
A.阳离子交换膜是A,不是B |
B.通电后阳极区的电极反应式:2Cl--2e-=Cl2↑ |
C.工业上阴极使用铁丝网代替石墨碳棒,增大反应接触面 |
D.阴极区的现象是电极上产生无色气体,溶液中出现少量白色沉淀 |
空间实验室“天宫一号”的供电系统中有再生氢氧燃料电池(RFC),RFC是一种将水电解技术与氢氧燃料电池技术相结合的可充放电池.图为RFC工作原理示意图,有关说法正确的是
A. 当有0.1mol电子转移时,a极产生1.12L O2(标准状况下)
B. b极上发生的电极反应是:4H2O+4e﹣=2H2↑+4OH﹣
C. d极上发生的电极反应是:O2+4H++4e﹣=2H2O
D. c极上进行还原反应,B中的H+可以通过隔膜进入A
取一张用饱和的NaCl溶液浸湿的pH试纸,两根铅笔芯作电极,接通直流电源,一段时间后,发现a电极与试纸接触处出现一个双色同心圆,内圈为白色,外圈呈浅红色。则下列说法错误的是( )
A.b电极是阴极 | B.a电极与电源的正极相连 |
C.电解过程中水是氧化剂 | D.b电极附近溶液的pH变小 |
用Pt电极电解含有各0.1mol的Cu2-和X3+的溶液,阴极析出固体物质的质量m(g)与溶液中通过电子的物质的量n (mol)的关系见图示。
则离子的氧化能力由大到小排列正确的是: ( )
A.Cu2+>X3+>H+ | B.Cu2+>H+>X3+ |
C.X3+>H+>Cu2+ | D.H+>X3+>Cu2+ |
乙醛酸(HOOC-CHO)是有机合成的重要中间体。工业上用“双极室成对电解法”生产乙醛酸,原理如图所示。该装置中阴、阳两极为惰性电极,两极室均可产生乙醛酸,其中乙二醛与M电极的产物反应生成乙醛酸。下列说法不正确的是
A.N电极上的电极反应式:HOOC-COOH+2e-+2H+=HOOC-CHO+H2O |
B.若有2 mol H+ 通过质子交换膜并完全参与反应,则该装置中生成的乙醛酸为1 mol |
C.M电极上的电极反应式为:2Cl--2e-=Cl2↑ |
D.乙二醛与M电极的产物反应生成乙醛酸的化学方程式: Cl2+OHC-CHO+ H2O = HOOC-CHO+2HCl |
下图中甲池是以甲醇为原料,KOH为电解质的高效燃料电池,电化学过程的如图。
下列说法中不正确的是
A.甲池的总反应式为:2CH3OH+3O2+4KOH=2K2CO3+6H2O |
B.若乙池中为足量AgNO3溶液,则阳极的电极反应为: 4OH--4e- = 2H2O+O2↑ |
C.若乙池中为一定量CuSO4溶液,通电一段时间后,向所得的溶液中加入0.1mol Cu(OH)2后恰好恢复到电解前的浓度和pH,则电解过程中转移的电子数为0.2NA |
D.常温常压下,1 g CH3OH燃料生成CO2和液态H2O时放热22.68 kJ,表示该反应的热化学方程式为:CH3OH(l)+1.5O2(g)==CO2(g)+2H2O(l) ΔH=" -725.76" kJ·mol-1 |
有一硝酸盐晶体,其化学式为R(NO3)x·yH2O,相对分子质量为242。 取1.21 g该晶体溶于水,配成100mL溶液,将此溶液用石墨作电极进行电解,当有0.01mol电子发生转移时,溶液中金属全部析出。经称量阴极增重0.32g。下列叙述正确的是
A.x=3 |
B.金属R的相对原子质量为56 |
C.y=2 |
D.电解后溶液的pH=1(电解过程中溶液体积变化忽略不计) |
为增强铝的耐腐蚀性,现以铅蓄电池为外电源,以Al作阳极、Pb作阴极,电解稀硫酸,使铝表面的氧化膜增厚。其反应原理如下:
电池:Pb(s) + PbO2(s) + 2H2SO4(aq) = 2PbSO4(s) + 2H2O(l)
电解池:2Al + 3H2O = Al2O3 + 3H2↑
对该电解过程,以下判断正确的是
|
电 池 |
电 解 池 |
A |
H+ 移向Pb电极 |
H+ 移向Pb电极 |
B |
每消耗3mol Pb |
生成1mol Al2O3 |
C |
正极:PbO2+4H++2e-=Pb2++2H2O |
阳极:2Al+3H2O-6e-=Al2O3+6H+ |
D |
Pb电极反应质量不变 |
Pb电极反应质量不变 |
【改编】用酸性氢氧燃料电池电解硫酸钠饱和溶液的装置如图所示(a、b为铜电极)。下列说法中不正确的是
A.电池工作时,正极反应式为:O2 + 4H++ 4e-= 2H2O |
B.电解时,当阴极逸出a mol气体,同时有W克Na2SO4•10H2O 析出,保持温度不变,剩余溶液中的硫酸钠的质量分数是 |
C.电解时,电子流动路径是:负极→外电路→阴极→溶液→阳极→正极 |
D.忽略能量损耗,当电池中消耗0.01g O2 时,b 极周围会产生0.02g H2 |
下列叙述正确的是
A.Cu2O是一种半导体材料,基于绿色化学理念设计的制取Cu2O的电解池示意图如图一所示,石墨电极上产生氢气,铜电极发生氧化反应 |
B.图一所示当有0.1mol电子转移时,有0.1molCu2O生成 |
C.图二装置中发生:Cu+2Fe3+ = Cu2++2Fe2+,X极是负极,Y极材料可以是铜 |
D.如图二,盐桥的作用是传递电荷以维持电荷平衡,Fe3+经过盐桥进入左侧烧杯中 |
【改编】下面是常见的电化学装置图,①②④中均为惰性电极,下列说法错误的是
A.装置①中电解一段时间后,要恢复原溶液,应加入一定量的水。 |
B.装置②中b极为正极,该极的电极反应方程式为O2+4H++ 4e-=2H2O |
C.装置③中铜片为阳极,若铜片和铁制品的质量相等,电解一段时间后,电路中有2mol电子转移,此时铜片和铁制品的质量差为128g |
D.装置④中阳极每产生标况下11.2L Cl2,则阳离子交换膜上透过1mol Na+ |
试题篮
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