下图表示染色体结构变异的四种情况,有关①②③④叙述正确的是
A.缺失、重复、易位、倒位 | B.缺失、倒位、重复、易位 |
C.缺失、易位、重复、倒位 | D.缺失、重复、倒位、易位 |
如图为DNA分子的某一片段,其中①②③分别表示某种酶的作用部位,则相应的酶依次是
A.DNA连接酶、限制性核酸内切酶、解旋酶 |
B.限制性核酸内切酶、解旋酶、DNA连接酶 |
C.解旋酶、限制性核酸内切酶、DNA连接酶 |
D.限制性核酸内切酶、DNA连接酶、解旋酶 |
下面有关单倍体的叙述中,不正确的是( )
A.由未受精的卵细胞发育而成的个体 |
B.花药经过离体培养而形成的个体 |
C.凡是体细胞中含有奇数染色体组的个体 |
D.普通小麦含6个染色体组,42条染色体,它的单倍体含3个染色体组,21条染色体 |
下列关于染色体组的叙述,不正确的是
A.染色体组中每种形态的染色体成单存在 |
B.一个染色体组中无等位基因 |
C.基因型为Aa的个体的体细胞中含有2个染色体组 |
D.有性生殖的配子细胞中的染色体肯定为一个染色体组 |
下列关于变异的叙述中,正确的是( )
A.在减数分裂间期,果蝇Ⅱ号染色体上缺失了一个碱基对,这种变异属于染色体变异 |
B.基因突变一定能够改变生物的表现型 |
C.发生在生物体体细胞内的基因突变一般不能传给子代,属于不可遗传的变异 |
D.基因重组是生物变异的重要来源,一般发生在有性生殖的过程中 |
下列关于遗传和变异的叙述中,正确的是
A.染色体DNA中脱氧核苷酸的数目、种类和序列三者中有一个发生改变就会引起染色体变异 |
B.非姐妹染色单体之间的片段交换,一定属于基因重组 |
C.单倍体生物是指体细胞中有一个染色体组的生物 |
D.诱变育种、单倍体育种共同涉及的原理是染色体畸变 |
下列关于遗传和变异的叙述中,正确的是( )
A.自然条件下基因突变频率很低,且大多数对生物有害,因此不能为生物进化提供原材料 |
B.抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病,该病具有患者女性多于男性且交叉遗传的特点 |
C.人类遗传病患者的体细胞中都含有致病基因,这些致病基因有可能遗传给后代 |
D.同源染色体上的等位基因会随着姐妹染色单体的交换而发生交换,导致染色单体上的基因重组 |
某基因型为AaBb的二倍体番茄(两对基因独立遗传),自交后代中出现一株三体,基因型为AABbb.下面对该三体的叙述中正确的是
A.一定是亲本的减数第二次分裂出现异常 |
B.发生了基因突变 |
C.属于可遗传的变异 |
D.产生的花粉只有两种基因型 |
人体某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制,且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异,根据右图系谱图,下列分析错误的是
A.I-1的基因型为XaBXab或XaBXaB
B.II-3的基因型一定为XAbXaB
C.IV-1的致病基因不能确定来自于I中的1还2
D.若II-1的基因型为XABXaB,与II-2生一个女孩患病的概率为1/4
下列说法正确的是( )
A.胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定 |
B.禁止近亲结婚能降低各种遗传病的发病率 |
C.产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21三体综合征 |
D.通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有猫叫综合征 |
变异是生物的基本特征之一,下列不属于细菌产生的可遗传变异有 ( )
①基因突变 ②基因重组 ③染色体变异 ④染色单体互换 ⑤非同源染色体上非等位基因自由组合( )
A.①②③ |
B.①④⑤ |
C.②③④⑤ |
D.①②③④ |
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