下列是有关血红蛋白提取和分离的相关操作,其中正确的是( )。
A.可采集猪血作为实验材料 |
B.用蒸馏水重复洗涤红细胞 |
C.血红蛋白释放后应低速短时间离心 |
D.洗脱液接近色谱柱底端时开始收集流出液 |
在蛋白质的提取和分离中,下对样品处理过程的分析正确的是( )。
A.洗涤红细胞的目的是去除血浆中的葡萄糖、无机盐 |
B.洗涤时离心速度过小,时间过短,白细胞等会沉淀,达不到分离的结果 |
C.洗涤过程选用质量分数0.1%的NaCl溶液(生理盐水) |
D.透析的目的是去除样品中相对分子质量较小的杂质 |
蛋白质的分离与纯化技术是蛋白质研究的重要技术。下列有关叙述不正确的是( )。
A.根据蛋白质分子不能透过半透膜的特性,可将样品中各种不同的蛋白质分离 |
B.根据蛋白质所带电荷性质的差异及分子大小等,可通过电泳分离蛋白质 |
C.根据蛋白质相对分子质量的大小,可通过凝胶色谱法分离蛋白质 |
D.根据蛋白质的分子大小、密度不同,可通过离心沉降法分离蛋白质 |
下列有关蛋白质提取和分离的说法,错误的是( )。
A.透析法分离蛋白质的原理是利用蛋白质不能通过半透膜的特性 |
B.采用透析法使蛋白质与其他小分子化合物分离开来 |
C.离心沉降法通过控制离心速率使分子大小、密度不同的蛋白质分离 |
D.蛋白质在电场中可以向与其自身所带电荷相同的电极移动 |
在DNA复制过程中,保证复制准确无误进行的关键步骤是 ( )。
A.解旋酶破坏氢键并使DNA双链解开 |
B.游离的脱氧核苷酸与母链碱基互补配对 |
C.与模板链配对的脱氧核苷酸连接成子链 |
D.子链与模板链盘绕成双螺旋结构 |
下列有关DNA分子复制的叙述,正确的是( )。
A.DNA分子在解旋酶的作用下水解成脱氧核苷酸 |
B.在复制过程中,解旋和复制是同时进行的 |
C.解旋后以一条母链为模板合成两条新的子链 |
D.两条新的子链通过氢键形成一个新的DNA分子 |
PCR的反应过程中,引起变性的因素是( )。
A.pH过高 | B.pH过低 |
C.升高温度 | D.加入酒精 |
下列关于电泳的说法不正确的是( )。
A.电泳是指带电粒子在电场的作用下发生迁移的过程 |
B.带电分子会向着与其所带电荷相反的电极移动 |
C.蛋白质在聚丙烯酰胺凝胶中的迁移率取决于它所带净电荷的多少 |
D.用SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳,蛋白质的电泳迁移率完全取决于分子的大小 |
PCR利用了DNA热变性的原理,PCR仪实际上也是一种能自动调控温度的仪器,对PCR过程中“温度的控制”的说法错误的是( )。
A.酶促反应需要高的温度,是为了确保模板是单链 |
B.延伸的温度必须大于退火复性温度,而小于变性温度 |
C.DNA聚合酶不能热变性,要用耐高温的聚合酶 |
D.DNA解旋酶不能热变性,为了确保模板是单链 |
在利用凝胶电泳法分离蛋白质时,一定要加入缓冲溶液,起到的作用是( )。
A.使酶的活性最高 |
B.使蛋白质的活性最高 |
C.维持蛋白质所带电荷 |
D.使蛋白质带上电荷 |
下列关于蛋白质提取的叙述中,不正确的是( )。
A.分离与纯化蛋白质之前首先要用适当的方法使蛋白质释放出来 |
B.提取时要依据蛋白质的不同特性选择不同的溶剂 |
C.蛋白质的粗提取物离心可除去一些小分子杂质 |
D.蛋白质的粗制品可能是多种蛋白质的混合物 |
下列关于蛋白质提取的措施中,不正确的是( )。
A.酸性蛋白质可用稀碱性溶液提取 |
B.水溶性蛋白质可用透析液(中性缓冲液)提取 |
C.脂溶性蛋白质可用有机溶剂提取 |
D.碱性蛋白质可用强酸性溶液提取 |
PCR实验中使用的微量离心管、缓冲溶液以及蒸馏水使用前必须进行的关键步骤是( )。
A.反复洗涤 | B.用酒精擦洗 |
C.高压灭菌 | D.在-20 ℃储存 |
PCR仪实质上是一台自动调控温度的仪器,它调控不同温度的目的是 ( )。
①95 ℃,使DNA分子变性,失去生物活性 ②95 ℃,使DNA分子变性,解开螺旋 ③55 ℃,使DNA分子开始复制、延伸 ④55 ℃,使DNA分子恢复双螺旋结构,恢复活性 ⑤72 ℃,使DNA分子开始复制、延伸 ⑥72 ℃,使DNA分子恢复双螺旋结构,恢复活性
A.①③⑤ | B.②③⑤ |
C.②④⑤ | D.②④⑥ |
PCR一般要经过三十多次循环,从第二轮循环开始,上一次循环的产物也作为模板参与反应,由引物Ⅰ延伸而成的DNA单链作模板时 ( )。
A.仍与引物Ⅰ结合进行DNA子链的延伸 |
B.与引物Ⅱ结合进行DNA子链的延伸 |
C.同时与引物Ⅰ和引物Ⅱ结合进行子链的延伸 |
D.无需与引物结合,在酶的作用下从头合成子链 |
试题篮
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