在温度、容积相同的2个密闭容器中，按不同方式投入反应物，保持恒温、恒容，测得反应达到平衡时的有关数据如下
（已知N2(g)+3H2(g)
2NH3(g) △H=－92.4 kJ·mol-1）
| 容器 |
甲 |
乙 |
| 反应物投入量 |
1 mol N2、3 mol H2 |
4 mol NH3 |
| NH3的浓度（mol·L-1） |
c1 |
c2 |
| 反应的能量变化 |
放出a kJ |
吸收b kJ |
| 气体密度 |
ρ1 |
ρ2 |
| 反应物转化率 |
α1 |
α2 |
下列说法正确的是
A．c1＜c2＜2 c1 B．a+b＞92.4 C．α1 +α2=1 D．ρ2＝2ρ1
T℃，向5.0 L恒容密闭容器中充入1.0 molSO3气体，发生反应：2SO3(g) 
2SO2(g)+O2(g)
△H="+196" kJ/mol，一段时间后达到平衡，测得此过程中从外界共吸收了19.6 kJ的热量。当温度度不变时，改变某一条件，下列结论正确的是
下列图示与对应的叙述相符的是
A．图I可表示N2+3H2 2NH3的速率时间图像，t1时刻改变的条件是升高温度 |
| B．图Ⅱ可表示用0.1 000 mol/L醋酸滴定40.00 mL0.1000 mol/LNaOH溶液得到的滴定曲线 |
| C．图Ⅲ可表示NO2平衡转化率与温度、压强的变化关系，由图可知：△H<0、P1<P2 |
| D．图Ⅳ可表示pH相同的NaOH溶液与氨水稀释过程的pH变化．其中曲线a对应氨水 |
如图所示，隔板I固定不动，活塞Ⅱ可自由移动，M、N两个容器中均发生反应：A(g) + 2B(g)
xC(g)ΔH=-192kJ·mol-1,向M、N中都通入1molA和2molB的混合气体，初始M、N容积相同，保持温度不变。下列说法正确的是 ( )
| A．若x=3，达到平衡后A的体积分数关系为：φ(M)>φ(N) |
| B．若x>3，达到平衡后B的转化率关系为：α(M)>α(N) |
| C．若x<3，C的平衡浓度关系为：c(M)>c(N) |
| D．x不论为何值，起始时向N容器中充入任意值的C，平衡后N容器中A的浓度均相等 |
物质(t-BuNO)2在正庚烷或CCl4中均可以发生反应：(t-BuNO)2
2(t-BuNO)。在20℃时，向1 L正庚烷中加入(t-BuNO)2 0.50 mol，10 min时反应达平衡，此时(t-BuNO)2的平衡转化率为65%（假设反应过程中溶液体积始终为1 L）。下列说法正确的是
| A．反应在前10 min内的平均速率为ν(t-BuNO)=0.0325mol·L－1·min－1 |
| B．保持其他条件不变，若此时再向溶液中加入0.50 mol (t-BuNO)2，重新达平衡时(t-BuNO)2的百分含量减小 |
| C．保持其他条件不变，若该反应在CCl4中进行，其平衡常数为1.9，则(t-BuNO)2的平衡转化率小于65% |
| D．保持其他条件不变，升高温度， (t-BuNO)2的平衡转化率大于65%，则其能量关系可用下图表示 |
900℃时，向2.0L恒容密闭容器中充入0.40mol乙苯，发生反应：
ΔH＝a kJ·mol—1。经一段时间后达到平衡。反应过程中测定的部分数据见下表：
| 时间/min |
0 |
10 |
20 |
30 |
40 |
| n(乙苯)/mol |
0.40 |
0.30 |
0.24 |
n2 |
n3 |
| n(苯乙烯)/mol |
0.00 |
0.10 |
n1 |
0.20 |
0.20 |
下列说法正确的是
A．反应在前20 min的平均速率为v(H2)＝0.008mol·L－1·min－1
B．保持其他条件不变，升高温度，平衡时，c(乙苯)＝0.08mol·L－1，则a＜0
C．保持其他条件不变，向容器中充入不参与反应的水蒸气作为稀释剂，则乙苯的转化率为50.0%
D．相同温度下，起始时向容器中充入0.10mol乙苯、0.10mol苯乙烯和0.30molH2，达到平衡前v正＞v逆
N2(g)+3H2(g)
2NH3(g) △H＝－92.4 kJ·mol-1。恒容时，体系中各物质浓度随时间变化的曲线如图示。下列说法错误的是
| A．前20分钟反应内放出的热量为46.2kJ |
| B．第25分钟改变的条件是将NH3从反应体系中分离出去 |
| C．若第60分钟时反应又达到了平衡，则时段Ⅲ改变的条件是降低温度 |
| D．时段Ⅰ仅将初始投放的物质浓度增至原来的2倍，则反应物的转化率增大，平衡常数不变 |
为减小CO2对环境的影响，在倡导“低碳”的同时，还需加强对CO2创新利用的研究。T10C 时，将9molCO2和12molH2充入3L密闭容器中，发生反应CO2(g)+3H2(g)
CH3OH(g)+H2O(g) ΔH<0，容器中CH3OH的物质的量随时间变化如曲线I所示，平衡时容器内压强为P。改变某一条件重新进行上述反应,CH3OH的物质的量随时间变化如曲线II所示。下列说法错误的是
| A．曲线II对应的条件改变是增大压强 |
| B．T2°C时，上述反应平衡常数为0.42，则T2> T1 |
| C．在T10C，若起始时向容器中充入5 mol CO2、5 mol H2、5 mol CH3OH(g)和5 mol H2O(g)，则达平衡前v(正)>v(逆） |
D．在T10C，若起始时向容器由通入4,5 molCO2、6mol H2 ,平衡时容器内压强 |
某温度下在容积不变的密闭容器中，发生aX（g）+bY（g）
cW（g）反应，当充入1 mol X和lmol Y，达到平衡时，W的浓度为0．2 mol/L。下列说法错误的是
| A．达到平衡时，消耗b mol Y的同时消耗c moI W |
| B．若升高温度，W的物质的量浓度减小，则该反应△H<0 |
| C．若起始投入X、Y的物质的量分别为amol和bmol，则平衡时X、Y的转化率相等 |
| D．在相同条件下，再充人l mol X和1 mol Y，达新平衡时，W的浓度为0．4 mol/L，则a+b>c |
一定温度下，在甲、乙、丙、丁四个恒容密闭容器中投入SO2(g)和O2(g)，其起始物质的量及SO2的平衡转化率如下表所示。
| |
甲 |
乙 |
丙 |
丁 |
|
| 密闭容器体积/L |
2 |
2 |
2 |
1 |
|
| 起始物质的量 |
n(SO2)/mol |
0.4 |
0.8 |
0.8 |
0.4 |
| n(O2)/mol |
0.24 |
0.24 |
0.48 |
0.24 |
|
| SO2的平衡转化率/% |
80 |
α1 |
α2 |
α3 |
下列判断中，正确的是
A．甲中反应的平衡常数小于乙
B．该温度下，甲和乙中反应的平衡常数K均为400
C．SO2的平衡转化率：α1＞α2＝α3
D．容器中SO3的物质的量浓度：丙＞甲＝丁
难挥发性二硫化担（TaS2）可采用如下装置提纯。将不纯的TaS2粉末装入石英管一端，抽真空后引入适量碘并封管，置于加热炉中。反应如下：
下列说法正确的是
| A．该反应的△H>0 |
| B．在提纯过程中，S2的量不断增加 |
| C．该反应的平衡常数与I2的浓度成正比 |
| D．经过足够长时间后，石英管右端将得到纯净的TaS2 |
碘钨灯比白炽灯使用寿命长。灯管内封存的少量碘与使用过程中沉积在管壁上的钨可以发生反应：W(s)+I2(g)
WI2(g) ΔH＜0（温度T1＜T2）。下列说法正确的是
| A．灯管工作时，扩散到灯丝附近高温区的WI2(g)会分解出W，W重新沉积到灯丝上 |
| B．灯丝附近温度越高，WI2(g)的转化率越低 |
C．该反应的平衡常数表达式是 |
| D．利用该反应原理可以提纯钨 |
在一定条件下，固定容积的密闭容器中反应：2NO2(g)
2NO (g) +O2 (g) △H＞0，达到平衡。当改变其中一个条件X，Y随X的变化符合图中曲线的是
| A．当X表示温度时，Y表示NO2的物质的量 |
| B．当X表示压强时，Y表示NO2的转化率 |
| C．当X表示反应时间时，Y表示混合气体的密度 |
| D．当X表示NO2的物质的量时，Y表示O2的物质的量 |
二氧化硫的催化氧化原理为2SO2(g)＋O2(g)
2SO3(g)，反应混合体系在平衡状态时SO3的百分含量与温度的关系如下图所示。下列说法错误的是
A．在D点时v E＜v逆
B．反应2SO2(g)＋O2(g)2SO3(g)的△H＜0
C．若B、C点的平衡常数分别为KB、KC，则KB＞KC
D．恒温恒压下向平衡体系中通入氦气，平衡向左移动
在300mL的密闭容器中，放入镍粉并充入一定量的CO气体，一定条件下发生反应：Ni（s）+4CO（g）
Ni(CO)4（g），已知该反应平衡常数与温度的关系如下表：
下列说法正确的是（ ）
| A．上述生成Ni(CO)4（g）的反应为吸热反应 |
B．25℃时反应Ni(CO)4(g)  Ni(s)+4CO（g）的平衡常数为0.5(mol·L-1)3 |
| C．在某条件下达到平衡，测得Ni(CO)4、CO浓度均为0.5mol/L，则此时温度高于80℃ |
| D．80℃达到平衡时，保持体积不变，往体系中充入一定量的CO，再次达到平衡后CO的体积分数减小 |
试题篮
()
粤公网安备 44130202000953号
