一定条件下存在反应:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g),其正反应放热。现有三个相同的2L恒容绝热(与外界没有热量交换)密闭容器I、II、III,在I中充入1molCO和1molH2O,在II中充入1molCO2和1mol H2,在III中充入2molCO和2molH2O,700℃条件下开始反应。达到平衡时,下列说法正确的是
A.容器I、II中正反应速率相同 |
B.容器I、III中反应的平衡常数相同 |
C.容器I中CO的物质的量比容器II中的少 |
D.容器I中CO的转化率与容器II中CO2的转化率之和小于1 |
已知图一表示的是可逆反应CO(g)+H2(g) C(s)+H2O(g) ΔH>0的化学反应速率(v)与时间(t)的关系,图二表示的是可逆反应2NO2(g) N2O4(g) ΔH<0的浓度(c)随时间t的变化情况。下列说法中正确的
A.图一t2时改变的条件可能是升高了温度或增大了压强 |
B.若图一t2时改变的条件是增大压强,则反应的ΔH增大 |
C.图二t1时改变的条件可能是升高了温度或增大了压强 |
D.若图二t1时改变的条件是增大压强,则混合气体的平均相对分子质量将减小 |
已知:4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2(g) △H= -1025kJ/mol,若反应物起始物质的量相同, 下列关于该反应的示意图不正确的是( )
对于可逆反应:2A(g)+B(g)2C(g) △H<0,下列各图中正确的是( )
A. | B. | C. | D. |
已知重铬酸钾(K2Cr2O7)溶液中存在如下平衡:Cr2O72-(橙色)+ H2O2H++ 2CrO42-(黄色)
①向2 mL 0.1 mol·L-1 K2Cr2O7溶液中滴入3滴6 mol·L-1 NaOH溶液,溶液由橙色变为黄色;向所得溶液中再滴入5滴浓H2SO4,溶液由黄色变为橙色。
②向2 mL 0.1 mol·L-1酸化的K2Cr2O7溶液中滴入适量(NH4)2Fe(SO4)2溶液,溶液由橙色变为绿色,发生反应:Cr2O72-+ 14H++ 6Fe2+2Cr3+(绿色) + 6Fe3++ 7H2O。下列分析正确的是
A.实验①和②均能证明K2Cr2O7溶液中存在上述平衡 |
B.实验②能说明氧化性:Cr2O72- > Fe3+ |
C.CrO42- 和Fe2+在酸性溶液中可以大量共存 |
D.稀释K2Cr2O7溶液时,溶液中各离子浓度均减小 |
在容积固定的密闭容器中,进行下列反应A(g)+B(g)2C(?)+D(g),此反应符合下列两个图像(其中φ代表物质的百分含量),则下列判断正确的是( )
A.物质C不可能为气态 |
B.正反应为吸热反应 |
C.该反应,升高温度平衡正向移动 |
D.300℃下该反应到达平衡状态后,迅速充入He,平衡正向移动 |
下图Ⅰ是NO2(g)+CO(g)CO2(g)+NO(g) 反应过程中能量示意图。
一定条件下,在固定容积的密闭容器中该反应达到平衡状态,当改变其中一个条件X,Y随X的变化关系曲线如图Ⅱ。下列有关说法正确的是
A.该反应的焓变△H=234kJ/mol |
B.若X表示CO的起始浓度,则Y表示的可能是NO2的转化率 |
C.若X表示反应时间,则Y表示的可能是混合气体的密度 |
D.若X表示温度,则Y表示的可能是CO2的物质的量浓度 |
N2O5是一种新型硝化剂,在一定温度下可发生以下反应:
2N2O5(g)4NO2 (g)+ O2(g) ΔH>0
T1温度时,向密闭容器中通入N2O5,部分实验数据见下表:
时间/s |
0 |
500 |
100 0 |
150 0 |
c(N2O5)/mol·L-1 |
5.00 |
3.52 |
2.50 |
2.50 |
下列说法中不正确的是
A.500 s内N2O5分解速率为2.96╳10-3mol·L-1·s-1
B.T1温度下的平衡常数为K1=125,平衡时N2O5的转化率为50%
C.T1温度下的平衡常数为K1,T2温度下的平衡常数为K2,若T1>T2,则K1<K2
D.达平衡后其他条件不变,将容器的体积压缩到原来的1/2,则c(N2O5)> 5.00 mol·L-1
在甲、乙、丙三个不同密闭容器中按不同方式投料,一定条件下发生反应(起始温度和起始体积相同):A2(g)+3B2(g)2AB3(g)ΔH<0,相关数据如下表所示:ΔH<0,相关数据如下表所示:
容器 |
甲 |
乙 |
丙 |
相关条件 |
恒温恒容 |
绝热恒容 |
恒温恒压 |
反应物投料 |
1mol A2、3mol B2 |
2mol AB3 |
2mol AB3 |
平衡时容器体积 |
V甲 |
V乙 |
V丙 |
反应的平衡常数K= |
K甲 |
K乙 |
K丙 |
平衡时AB3的浓度/mol·L-1 |
c甲 |
c乙 |
c丙 |
平衡时AB3的反应速率/mol·L-1·min-1 |
v甲 |
v乙 |
v丙 |
下列说法正确的是 ( )
A、v甲=v丙 B、c乙>c甲 C、V甲>V丙 D、K乙<K丙
下列图示与对应的叙述不相符的是( )
A.图1表示KNO3的溶解度曲线,图中a点所示的溶液是80 ℃时KNO3的过饱和溶液 |
B.图2表示某放热反应分别在有、无催化剂的情况下反应过程中的能量变化 |
C.图3表示0.1000 mol·L-1 NaOH溶液滴定20.00 mL 0.1000 mol·L-1盐酸溶液得到的滴定曲线 |
D.图4表示已达平衡的某反应,在t0时改变某一条件后反应速率随时间变化,则改变的条件可能是增大压强 |
相同温度下,体积均为1.5 L的两个恒容容器中发生可逆反应:X2 (g)+3Y2(g) 2XY3(g) ΔH=-92.6 kJ·mol-1,实验测得有关数据如下表:
容器编号 |
起始时各物质物质的量/mol |
达平衡时体系能量的变化 |
||
X2 |
Y2 |
XY3 |
||
① |
1 |
3 |
0 |
放热46.3 kJ |
② |
0.8 |
2.4 |
0.4 |
Q(Q>0) |
下列叙述不正确的是( )
A、容器①中达到平衡时,Y2的转化率为50%
B、Q="27.78" kJ
C、相同温度下;起始时向容器中充入1.0 X2 mol 、3.0 mol Y2和2 mol XY3;反应达到平衡前v(正)>v(逆)
D、容器①、②中反应的平衡常数相等,K=
在100℃时,将N2O4、NO2分别充入两个各为1 L的密闭容器中,反应过程中浓度变化如下:2NO2(g) N2O4(g) ΔH <0
容器 |
物质 |
起始浓度/(mol•L-1) |
平衡浓度/(mol•L-1) |
Ⅰ |
N2O4 |
0.100 |
0.040 |
NO2 |
0 |
0.120 |
|
Ⅱ |
N2O4 |
0 |
0.014 |
NO2 |
0.100 |
0.072 |
下列说法正确的是
A. 平衡时,Ⅰ、Ⅱ中反应物的转化率α(N2O4)<α(NO2)
B. 平衡时,Ⅰ、Ⅱ中上述正反应的平衡常数K(Ⅰ) = 2K(Ⅱ)
C. 平衡后,升高相同温度,以N2O4表示的反应速率ν(Ⅰ)<ν(Ⅱ)
D. 平衡后,升高温度,Ⅰ、Ⅱ中气体颜色都将变深
某恒温密闭容器发生可逆反应:Z(?)+W(?)X(g)+Y(?)ΔH,在t1时刻反应达到平衡,在t2时刻缩小容器体积,t3时刻再次达到平衡状态后未再改变条件。下列有关说法中正确的是( )
A.Z和W在该条件下均为非气态 |
B.t1~t2时间段与t3时刻后,两时间段反应体系中气体的 平均摩尔质量不可能相等 |
C.若在该温度下此反应平衡常数表达式为K=c(X),则 t1~t2时间段与t3时刻后的X浓度不相等 |
D.若该反应只在某温度T以上自发进行,则该反应的平衡常数K随温度升高而减小 |
相同温度下,容积相同的甲、乙、丙3个恒容密闭容器中发生可逆反应:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)△H = -197kJ/mol。实验测得起始、平衡时的有关数据如右表所示。下列叙述正确的是
容器 |
起始各物质的物质的量/mol |
达到平衡时体 系能量的变化 |
|||
SO2 |
O2 |
SO3 |
Ar |
||
甲 |
2 |
1 |
0 |
0 |
放出热量:Q1 |
乙 |
1.8 |
0.9 |
0.2 |
0 |
放出热量:Q2 |
丙 |
1.8 |
0.9 |
0.2 |
0.1 |
放出热量:Q3 |
A.Q1=Q2=Q3
B.达到平衡时,丙容器中SO2的体积分数最大
C.甲、乙、丙3个容器中反应的平衡常数不相等
D.若在上述条件下反应生成2molSO3(s)的放热大于197kJ
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