一定温度下，向含有AgCl(s)的饱和AgCl溶液中加水，下列叙述正确的是（ ）
| A．AgCl的溶解度增大 | B．AgCl的溶解度增大，Ksp不变 |
| C．C（Ag+）增大 | D．AgCl的溶解度、Ksp均不变 |
下列说法中正确的是：（ ）
| A．绝对不溶解的物质是不存在的 |
| B．不溶于水的物质溶解度为0 |
| C．物质的溶解性为难溶，则该物质不溶于水 |
| D．某离子被沉淀完全是指该离子在溶液中的浓度为0 |
已知t℃时，Ksp[Al(OH)3]=l×l0-33，Ksp[Mg(OH)2]=4×10-12。在含有0.20 mol／L H+且c(Mg2+)=c(A13+)=0.10mol/L的溶液中不断加入KOH溶液，沉淀的质量m(沉淀)与加入KOH溶液的体积V[KOH(aq)]关系的示意图正确的是( )
工业上用Na2CO3溶液浸泡锅炉水垢使其中CaSO4能转化为CaCO3，下列有关CaSO4和CaCO3性质有关推测正确的是
| A．CaSO4是一种强酸弱碱盐 |
| B．CaSO4溶解度小于CaCO3 |
| C．CaSO4溶解度大于CaCO3 |
| D．CaSO4溶解度等于CaCO3 |
有关CaCO3的溶解平衡的说法中，不正确的是
| A．CaCO3沉淀析出和沉淀溶解不断进行，但速率相等 |
| B．CaCO3难溶于水，其饱和溶液几乎不导电，属于弱电解质溶液 |
| C．升高温度，CaCO3沉淀的溶解度增大 |
| D．向CaCO3沉淀中加入纯碱固体，CaCO3的溶解量降低 |
某温度时，BaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示，下列说法正确的是( )
| A．加入Na2SO4可使溶液由a点变到b点 |
| B．通过蒸发可以使溶液由d点变到c点 |
| C．d点无BaSO4沉淀生成 |
| D．a点对应的Ksp大于c点对应的Ksp |
25℃时，CaCO3在水中的溶解平衡曲线如同所示。已知25℃时，CaCO3的Ksp=2.8×10-9。据图分析，下列说法不正确的是
| A．x的数值为2×10-5 |
| B．c点时有碳酸钙沉淀生成 |
| C．b点与d点对应的溶度积相等 |
| D．加入蒸馏水可使溶液由d点变到a点 |
Ⅰ．800℃时，向容积为2L的恒容密闭容器中充入一定量的CO和H2O维持恒温，发生反应CO(g)+H2O(g)
H2(g)+CO2(g)，反应过程中测定的部分数据见下表：
| 反应时间/min |
0 |
2 |
4 |
6 |
| n(CO)/mol |
1.20 |
0.90 |
|
0.80 |
| n(H2O)/ mol |
0.60 |
|
0.20 |
|
①反应在2 min内的平均速率为v(H2O)＝___________；
②800℃时，化学平衡常数K的值为_______________；
③保持其他条件不变，向平衡体系中再通入0.20 mol H2O，与原平衡相比，达到新平衡时CO转化率______（填“增大”或“减小”或“不变”）。
④在恒温恒压密闭容器中通入CO和H2O各1 mol发生该反应，当反应达到平衡后，维持温度与压强不变，t1时再通入各1 mol的CO和H2O的混合气体，请在右图中画出正(v正)、逆(v逆)反应速率在t1后随时间t变化的曲线图。
Ⅱ.实验室中利用复分解反应制取Mg(OH)2。实验数据和现象如下表所示（溶液体积均取用1mL）：
| 组别 |
药品1 |
药品2 |
实验现象 |
| I |
0.01 mol/L NaOH溶液 |
0.01 mol/L MgCl2溶液 |
生成白色沉淀 |
| II |
0.01 mol/L氨水 |
0.01 mol/L MgCl2溶液 |
无现象 |
| III |
0.1 mol/L氨水 |
0.1 mol/L MgCl2溶液 |
现象III |
| IV |
0.1 mol/L氨水 |
0.01 mol/L MgCl2溶液 |
生成白色沉淀 |
| V |
0.01 mol/L氨水 |
0.1 mol/L MgCl2溶液 |
无现象 |
①现象III是 ；
②如果向0.028 mol/L的MgCl2溶液中加入等体积的NaOH溶液，请计算NaOH溶液的浓度至少达到
mol/L时，溶液中开始出现白色沉淀（Ksp(Mg(OH)2)= 5.6×10-12）。
③MgCl2溶液和氨水混合后存在下列化学平衡：Mg2+(aq) + 2NH3·H2O(aq)
2NH4+(aq) + Mg(OH)2(s)该反应化学平衡常数的表达式为K= ，列出该反应平衡常数K与Kb(NH3·H2O)、Ksp(Mg(OH)2)的关系式 。
已知同温度下溶解度：Zn（OH）2＞ZnS，MgCO3＞Mg（OH）2；就溶解或电离出S2－的能力而言，FeS＞H2S＞CuS，则下列离子方程式错误的是
| A．Mg2++2HCO3－+2Ca2++4OH－ = Mg（OH）2↓+2CaCO3↓+2H2O |
| B．Cu2++H2S = CuS↓+2H+ |
| C．Zn2++S2－+2H2O = Zn（OH）2↓+H2S↑ |
| D．FeS+2H+ = Fe2++H2 S↑ |
下列说法正确的是：（ ）
A．在100 ℃．101 kPa条件下，液态水的气化热为40．69 kJ·mol-1，则H2O(g) H2O(l) 的ΔH ="+" 40．69 kJ·mol-1 |
| B．已知MgCO3的Ksp = 6．82 × 10-6，则所有含有固体MgCO3的溶液中，都有c(Mg2+) = c(CO32-)，且c(Mg2+) · c(CO32-)= 6．82 × 10-6 |
| C．常温下，在0．10 mol·L-1的NH3·H2O溶液中加入少量NH4Cl晶体，能使NH3·H2O的电离度降低，溶液的pH减小 |
| D．已知： |
| 共价键 |
C－C |
C=C |
C－H |
H－H |
| 键能/ kJ·mol-1 |
348 |
610 |
413 |
436 |
则可以计算出反应
的ΔH为－384 kJ·mol-1
下列说法正确的是
| A．可用盐析法分离NaCl溶液和淀粉胶体 |
| B．0.1mol·L－1NaHCO3溶液中：c(Na+ )= c(HCO3－)+ 2c(CO32－)+ c(H2CO3) |
| C．常温下中和等体积、pH相同的CH3COOH和HCl溶液，消耗NaOH的量一样多 |
| D．25℃时Ksp(AgCl)=1.8×10－10，Ksp(AgI)=1.0×10－16，故新生成的 AgCl可转化为AgI |
已知Ksp(AgCl)=1.8×10－10，Ksp(AgI)=1.0×10－16。下列关于不溶物之间转化的说法中错误的是
| A．AgCl不溶于水，不能转化为AgI |
| B．两种难溶物的Ksp相差越大，难溶物就越容易转化为更难溶的难溶物 |
| C．AgI比AgCl更难溶于水，所以AgCl可以转化为AgI |
D．常温下，AgCl若要在NaI溶液中开始转化为AgI，则NaI的浓度必须不低于 |
下列说法正确的是
| A．原电池工作，阴离子移向正极 |
| B．铁片表面镀锌，铁片接电源负极 |
| C．用Cu作电极电解H2O，阳极反应为：4OH－－ 4e－=2H2O+O2↑ |
| D．向AgCl饱和溶液中加入NaCl固体， c(Cl－)增大，Ksp增大 |
下列说法中，正确的是（ ）
| A．粗铜精炼时，阳极产生0.5molCu2+则阴极有NA个Cu原子析出 |
| B．因为酸性H2SO3＞H2CO3，所以S得电子能力大于C |
| C．可通过比较Mg（OH）2和MgCO3的Ksp的大小 比较它们的溶解性 |
| D．含0.1molNaClO的溶液蒸干可得5.85gNaCl固体 |
某温度下HF的电离常数Ka=3.3×10-4 mol·L-1，CaF2的溶度积常数Ksp=1.46×10-10（mol·L-1）3。在该温度下取浓度为0.31 mol·L-1的HF与浓度为0.002 mol·L-1的CaCl2溶液等体积混合。下列说法正确的是（ ）
| A．该温度下，0.31 mol·L-1的HF溶液的pH=2 |
| B．升高温度或增大浓度，HF的电离平衡常数都将增大 |
| C．两溶液混合不会产生沉淀 |
| D．向饱和的CaF2溶液中加水后，c(Ca2+)一定比加水前减小 |
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