[化学——选修5:有机化学基础]化合物F(匹伐他汀)用于高胆固醇血症的治疗,其合成路线如下:
(1)化合物D中官能团的名称为 、 和酯基。
(2)A→B的反应类型是 。
(3)写出同时满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式
I.分子中含有两个苯环;Ⅱ.分子中有3种不同化学环境的氢;Ⅲ.不含一O—O一。
(4)实现D→E的转化中,化合物X的分子式为C19H15NFBr,写出其结构简式: 。
(5)已知:化合物E在CF3COOH催化作用下先转化为,再转化为F。你认为合成路线中设计步骤②的目的是 。
(6)上述合成路线中,步骤③的产物除D外还生成,该反应原理在有机合成中具有广泛应用。试写出以为主要原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:
CH3CH2OHCH2=CH2CH3CH3
[化学——选修5:有机化学基础]肉桂酸甲酯是治疗白癜风的重要药物,也是一种用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精。它的分子式为C10H10O2,其结构和性质如表所示:
结构 |
分子中只含有一个苯环,苯环上只有一个取代基且无支链,核磁共振氢谱图中有六个吸收峰,峰面积比为1∶2∶2∶1∶1∶3 |
性质 |
①能使溴水因发生化学反应而褪色 ②在NaOH溶液中易发生水解反应生成具有剧毒的醇类物质 |
试回答下列问题:
(1)肉桂酸甲酯的结构简式为________。
(2)用芳香烃A为原料合成肉桂酸甲酯G的路线如下:
已知:
①B的结构简式为________,C中含有的官能团名称为________。
②D→F的反应类型是________;F→G的反应类型是________。
③D转化为F的化学方程式是______________________;
④E为含有三个六元环的酯,其结构简式是_____________________________。
⑤D分子中具有多种官能团,不能发生的反应类型有(填序号)________。
a.酯化反应
b.取代反应
c.加聚反应
d.水解反应
e.消去反应
f.氧化反应
⑥写出符合下列条件的D的同分异构体的结构简式______________________。
i.分子内含苯环,且苯环上只有一个支链;
ii.在催化剂作用下,1 mol该物质与足量氢气充分反应,最多消耗4 mol H2;
iii.它不能发生水解反应。
Ⅰ.A、B、C、D是四种短周期元素,它们的原子序数依次增大。其中A、D元素同主族,B、C元素同周期;由A、B、C、D中的两种元素可形成原子个数比为1:1的多种化合物,甲、乙、丙、丁为其中的四种,它们的元素组成如下表所示:
常温下,甲物质为气体,密度略小于空气;乙物质为液体;丙物质和丁物质为固体且都为离子化合物。请填写下列空白:
(1)丙物质的电子式为 ,丁物质中阴离子与阳离子的个数之比为 ,写出丁与水反应的离子方程式 。
(2)若标准状况下5.6L甲物质完全燃烧放出的热量为QKJ,试写出表示甲物质燃烧热的热化学方程式 。
(3)B、C两种元素按原子个数比为1:2可形成化合物戊,A、C、D三种元素按原子个数比为1:1:1可形成化合物己,则己与戊按物质的量之比为3:2完全反应后的溶液中各离子浓度的大小关系为 。
Ⅱ.下图是无机物A~N在一定条件下的转化关系(部分产物及反应条件未列出)。其中,I是由第三周期元素组成的单质中熔点最高的金属,K是一种红棕色气体。N中只含有两种元素,N可作为工业生产C的原料。
请填写下列空白:
(1)单质G: 。
(2)在反应②、③、⑥、⑨中,既属于化合反应又属于非氧化还原反应的是 (填写序号)。
(3)反应⑩的离子方程式是 。
(4)反应④的离子方程式是 。
(5)将化合物D 与KNO3、KOH 共融,可制得一种“绿色”环保高效净水剂K2FeO4(高铁酸钾)。同时还生成KNO2和H2O。该反应的化学方程式是: 。
(6)现有1molN参加反应,假设各步反应均完全,生成C的质量为490g,生成G的质量为224g,则反应①的化学方程式为
[化学——选修5:有机化学基础]丁苯酞(J)是治疗轻、中度急性脑缺血的药物,合成J的一种路线如下
②E的核磁共振氢谱只有一组峰;
③C能发生银镜反应;
④J是一种酯,分子中除苯环外还含有一个五元环。
回答下列问题:
(1)由A生成B的化学方程式为 ,其反应类型为
(2)D的化学名称是
(3)J的结构简式为 ,由D生成E的化学方程式为
(4)G的同分异构体中核磁共振氢谱有4组峰且能与溶液发生显色反应的结构简式为 (写出一种即可)
(5)由甲醛和化合物A经下列步骤可得到2一苯基乙醇。
反应条件1为 ;反应条件2所选择的试剂为 ;L的结构简式为
芳香族化合物A1和A2分别和浓H2SO4在一定温度下共热都只生成烃B,B的蒸气密度是同温同压下H2密度的59倍,B苯环上的一硝基取代物有三种,有关物质之间的转化关系如下:
(1)D的分子式为 ,I中官能团名称为 ,
反应③属于__________ 反应(填反应类型)。
(2)写出下列物质的结构简式:A2___________________;X ________________。
(3)写出下列反应的化学方程式:
①________________________________________________________________;
④________________________________________________________________。
(4)化合物J是比化合物E多一个碳原子的E的同系物,化合物J有多种同分异构体,其中同时满足下列条件的同分异构体有 种;
①苯环上有两个取代基;
②能使FeCl3溶液显色;
③与E含有相同官能团
请写出其中核磁共振氢谱图中峰面积比为1:1:2:2:6的结构简式: 。
【有机化学基础】某种降血压药物H(
已知:
回答下列问题:
(1)A的名称为______________。
(2)B→C的反应条件为_______________,E→F的反应类型为_______________。
(3)D结构简式为______________。
(4)符合下列条件G的同分异构体有_______种,其中核磁共振氢谱为5组峰的为_______(写结构简式)。
①能使溶液显紫色;
②苯环上只有2个取代基;
③1mol该物质最多可消耗3molNaOH。
(5)G→H的化学方程式为_________________________________________________。
【改编】【有机化学基础】迷迭香酸(F)的结构简式为:
它是存在于许多植物中的一种多酚,具有抗氧化、延缓衰老、减肥降脂等功效,以A为原料合成F的路线如下(已知苯环上的羟基很难直接与羧酸发生酯化反应):
根据题意回答下列问题:
(1)B的结构简式为 ;
反应②的化学方程式为 。
(2)反应③反应类型为 ,选用的试剂为 。
(3)D与E生成F的反应类型为 ,1molF分别与足量的溴水、氢气、NaOH溶液反应,最多可消耗Br2 mol,H2 mol, NaOH mol。
(4)E在一定条件下发生缩聚反应的化学方程式是 。
某溶液仅含下表中的某些离子,且各种离子的物质的量浓度相等,均为0.1 mol/L(此数值忽略水的电离及离子的水解)。
阳离子 |
K+Ag+Mg2+Cu2+Al3+NH4+ |
阴离子 |
Cl-CO32- NO3- SO42- I- |
甲同学欲探究废水的组成,进行了如下实验:
Ⅰ.取该无色溶液5 mL,滴加一滴氨水有沉淀生成,且离子种类增加。
Ⅱ.用铂丝蘸取溶液,在火焰上灼烧,透过蓝色钴玻璃观察,无紫色火焰。
Ⅲ.另取溶液加入过量盐酸,有无色气体生成,该无色气体遇空气变成红棕色。
Ⅳ.向Ⅲ中所得的溶液中加入BaCl2溶液,有白色沉淀生成。
请推断:
(1)由Ⅰ、Ⅱ判断,溶液中一定不含有的阳离子是____________________。
(2)Ⅲ中加入盐酸生成无色气体的离子方程式是______________________。
(3)甲同学最终确定原溶液中所含阳离子有____________,阴离子有____________;
(4)另取100 mL原溶液,加入足量的NaOH溶液,此过程中涉及的离子方程式为___________。充分反应后过滤,洗涤,灼烧沉淀至恒重,得到的固体质量为____________g。
(15分)葛根大豆苷元(F)用于治疗高血压引起的头疼、突发性耳聋等症,其合成路线如下:
(1)化合物C中的含氧官能团有 、 (填官能团名称)
(2)已知:C→D为取代反应,其另一产物为H2O,写出X的结构简式:
(3)反应E→F的反应类型是 。
(4)写出同时满足下列条件的B的两种同分异构体的的结构简式: 。
Ⅰ.属于芳香族化合物,分子中有4种不同化学环境的氢;
Ⅱ.能与FeCl3溶液发生显色反应;
Ⅲ.不能发生水解反应,能发生银镜反应。
(5)根据已有知识并结合相关信息,写出以和(CH3CO)2O为原料制备药物中间体的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:
黄酮类化合物具有抗肿瘤活性,6-羟基黄酮衍生物的合成路线如下:
请回答下列问题:
(1)化合物B中的含氧官能团为 和 (填名称)。
(2)反应③中涉及到的反应类型有水解反应、 和 。
(3)反应④中加入的试剂X的分子式为C7H5OCl,X的结构简式为 。
(4)B的一种同分异构体满足下列条件:
Ⅰ.能发生银镜反应,其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应。
Ⅱ.分子中有4种不同化学环境的氢。
写出该同分异构体的结构简式: 。
(5)已知:。
根据已有知识并结合相关信息,写出以和CH3COOH为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下:
下图所示为某一药物F的合成路线:
(1)A中含氧官能团的名称分别是 、 。
(2)步骤Ⅱ发生反应的类型是 。
(3)写出步骤Ⅲ的化学反应方程式 。
(4)写出同时满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式: 。
①不含甲基;
②是的衍生物,且环上只有一个取代基;
③能发生银镜反应和水解反应(不考虑的变化)。
(5)请参照上面合成路线,以间二甲苯、ClCH2COCl、(C2H5)2NH为有机原料(无机试剂任选)合成。
提示:①;
②合成路线流程图示例:。
【改编】香豆素是用途广泛的香料,合成香豆素的路线如下(其他试剂、产物及反应条件均省略):
(1)有机物Ⅰ中含氧官能团的名称为 ;1mol有机物Ⅳ在一定条件下与溴水反应,最多消耗溴的物质的量为 mol。
(2)反应①~④中属于加成反应的是________。
(3)香豆素在过量NaOH溶液中完全反应的化学方程式为 。
(4)Ⅴ是有机物Ⅳ的同分异构体,写出符合下列条件的Ⅴ的结构简式 。
①苯环上只有两个处于对位的取代基;
②能使氯化铁溶液呈紫色;
③能发生银镜反应和水解反应
(5)一定条件下,与CH3CHO能发生类似反应①、②的两步反应,最终生成的有机物的结构简式为 。
H是一种新型香料的主要成分之一,其结构中含有三个六元环。H的合成路线如下(部分产物和部分反应条件略去):
已知:
①B中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氢原子。
②
③D和G是同系物
请回答下列问题:
(1)用系统命名法命名(CH3)2C=CH2: 。
(2)A→B反应过程中涉及的反应类型有 。
(3)写出D分子中含有的官能团名称: 。
(4)写出生成F与足量氢氧化钠溶液在加热条件下反应的化学方程式: 。
(5)写出E在铜催化下与O2反应生成物的结构简式: 。
(6)同时满足下列条件:①与FeCl3溶液发生显色反应;②能发生水解反应;③苯环上有两个取代基的G的同分异构体有 种(不包括立体异构),其中核磁共振氢谱为5组峰的为 (写结构简式)。
【改编】双安妥明是一种降血脂药物,主要用于降低血液中胆固醇浓度,安全,副作用小,其结构简式为:
已知:I.
II.
双安妥明的合成路线如下:
已知:C的分子式为C4H8,且有支链;
I能发生银镜反应且1molI能与2mol氢气发生加反应;
K的结构具有对称性.
试回答下列问题:
(1)双安妥明的含氧官能团_____________________(名称)它的分子式_________________
(2)写出C的结构简式_________________
C与氯气在催化剂条件下反应的方程式为: ;
并写出产物名称___________________________
(3)反应②的条件是 反应②的方程式为_______________________________________
(4)I的结构简式为___________________________
H有_______个手性碳原子 ,写出K与F反应的化学反应方程式___________________________
PHB树脂可用于制作外科手术缝合线,有机物K是一种抗惊厥药物,它们的合成路线如下:
已知:
(1)B→C的反应类型是 。
(2)写出一定条件下C→D的化学方程式: 。
(3)有机物甲的结构简式为 。
(4)写出E→F的化学方程式: 。
(5)A的结构简式为 。
(6)已知1 mol J最多与2 mol NaHCO3反应;K分子结构中含有一个五元环与一个六元环。写出一定条件下J→K的化学方程式: 。
(7)S是A的一种同分异构体,分子中没有环状结构,S的核磁共振氢谱有三个峰,峰面积之比为6:3:1,则S的结构简式为 (写出一种即可)。
试题篮
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