下列情况中不属于染色体变异的是
A.第5号染色体短臂缺失引起的遗传病 |
B.第21号染色体多一条引起的先天性愚型 |
C.同源染色体非姐妹染色单体间发生交叉互换 |
D.利用花药离体培养的方法培育出单倍体植株 |
下列与染色体变异有关的说法中不正确的是( )
A.染色体变异包括染色体结构的改变和染色体数目的改变 |
B.两条染色体相互交换片段都属于染色体变异 |
C.猫叫综合征的患者与正常人相比,第5号染色体发生部分缺失 |
D.染色体结构的改变,会使排列在染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变 |
如图是某种生物体细胞内染色体情况示意图,则该种生物的基因型以及染色体组数可表示为( )
A.ABCd,1 |
B.Aaaa,8 |
C.AaBbCcDd,8 |
D.BBBbDDdd,4 |
用花药离体培养出马铃薯植株,当该植株的细胞进行减数分裂时,观察到染色体正常联会,此时该细胞内共有12个四分体。据此现象可以推知,马铃薯正常个体细胞内共有多少个染色体组
A.2个 | B.3个 | C.4个 | D.6个 |
家鼠的毛色与位于两对同源染色体上的两对等位基因A、a和B、b有关。毛色色素的产生必须有基因A存在,能产生色素的个体毛色呈黄色或黑色,不产生色素的个体毛色呈白色。基因B使家鼠毛色呈黑色,而该基因为b时,家鼠的毛色为黄色。现将黄毛雌性与白毛雄性两只纯系的家鼠杂交,后代中黑毛都是雌性,黄毛都是雄性。请回答下列问题。
(1)等位基因A、a位于________染色体上,等位基因B、b位于________染色体上。
(2)亲本黄毛雌性家鼠的基因型是____________。让F1雌雄鼠杂交得到F2,则F2中黄毛雌家鼠的概率是____,白毛家鼠的基因型有________种。
(3)经研究发现,在家鼠存在等位基因A、a的染色体上还有一对控制眼色的基因D、d,下图示某家鼠体细胞的1、2号染色体及其上的基因的关系图,请分析回答下列问题。
①该家鼠的基因型为__________________。
②若不考虑染色体片段交换的情况下,该家鼠通过减数分裂能产生________种基因型的配子。
下列有关遗传、变异和进化的叙述,错误的是( )
A.遗传和变异是进化的基础,通过遗传使基因在子代中得以延续和传递 |
B.根据基因的自由组合规律推知,基因重组是生物进化的主要原因 |
C.地理隔离可阻止种群间的基因交流,种群基因库的差异导致种群间产生生殖隔离 |
D.种群内基因频率改变的偶然性随种群数量的下降而增大 |
下列关于遗传和变异的叙述中,正确的是
A.染色体DNA中脱氧核苷酸的数目、种类和序列三者中有一个发生改变就会引起染色体变异 |
B.非姐妹染色单体之间的片段交换,一定属于基因重组 |
C.单倍体生物是指体细胞中有一个染色体组的生物 |
D.诱变育种、单倍体育种共同涉及的原理是染色体畸变 |
下列关于遗传和变异的叙述中,正确的是( )
A.自然条件下基因突变频率很低,且大多数对生物有害,因此不能为生物进化提供原材料 |
B.抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病,该病具有患者女性多于男性且交叉遗传的特点 |
C.人类遗传病患者的体细胞中都含有致病基因,这些致病基因有可能遗传给后代 |
D.同源染色体上的等位基因会随着姐妹染色单体的交换而发生交换,导致染色单体上的基因重组 |
某基因型为AaBb的二倍体番茄(两对基因独立遗传),自交后代中出现一株三体,基因型为AABbb.下面对该三体的叙述中正确的是
A.一定是亲本的减数第二次分裂出现异常 |
B.发生了基因突变 |
C.属于可遗传的变异 |
D.产生的花粉只有两种基因型 |
人体某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制,且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异,根据右图系谱图,下列分析错误的是
A.I-1的基因型为XaBXab或XaBXaB
B.II-3的基因型一定为XAbXaB
C.IV-1的致病基因不能确定来自于I中的1还2
D.若II-1的基因型为XABXaB,与II-2生一个女孩患病的概率为1/4
下列说法正确的是( )
A.胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定 |
B.禁止近亲结婚能降低各种遗传病的发病率 |
C.产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21三体综合征 |
D.通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有猫叫综合征 |
变异是生物的基本特征之一,下列不属于细菌产生的可遗传变异有 ( )
①基因突变 ②基因重组 ③染色体变异 ④染色单体互换 ⑤非同源染色体上非等位基因自由组合( )
A.①②③ |
B.①④⑤ |
C.②③④⑤ |
D.①②③④ |
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