关于变异的叙述,正确的是( )
A.生物变异的利与害是由其生存环境决定的 |
B.基因突变必须在一定的外界环境条件作用下才能发生 |
C.两条染色体相互交换片段属于染色体结构变异 |
D.基因重组是指受精时雌雄配子的随机结合 |
某植物红花对白花为显性,由一对等位基因控制。在某红花植株上发现了一朵白花,不可能的原因是( )
A.发生了基因重组 | B.发生了基因突变 |
C.染色体缺失了一段 | D.发生了染色体数目变异 |
下列有关于育种和进化的说法,不正确的是:
A.基因工程育种的原理是基因重组 |
B.诱变育种可提高突变率,在较短时间内获得更多的优良变异类型 |
C.种群基因频率的定向改变并不意味着新物种的产生 |
D.共同进化是指不同物种之间在相互影响中的不断进化和发展 |
假设A、b分别代表玉米的两种优良基因,且这两种基因是自由组合的。现有AABB、aabb两个品种,为培育出优良品种AAbb,可采用的方法如图所示。下列有关叙述不正确的是
A.由品种AABB、aabb经过过程①②③培育出新品种的育种方式的优点在于可以将多种优良性状集中在一个生物体上
B.过程⑤⑥的育种方法应用到的原理是基因重组和染色体变异
C.过程⑦的育种方法可能耗时最长
D.过程④在完成目的基因和载体的结合时,所要用到的工具酶是DNA连接酶
中国女科学家屠呦呦获2015年诺贝尔生理医学奖,她研制的青蒿素挽救了数百万人的生命。
青蒿素是治疗疟疾的重要药物,利用雌雄同株的野生型青蒿(2n=18),通过传统育种和现代生物技术可培育高青蒿素含量的植株。请回答以下相关问题:
(1)假设野生型青蒿白青秆(A)对紫红秆(a)为显性,稀裂叶(B)对分裂叶(b)为显性,两对性状独立遗传,则野生型青蒿关于杆的颜色和叶形最多有 种基因型;若F1代中白青秆、稀裂叶植株所占比例为3/8,则其杂交亲本的基因型组合为 或 ,该F1代中紫红秆、分裂叶植株所占比例为 。
(2)四倍体青蒿中青蒿素含量通常高于野生型青蒿,低温处理野生型青蒿正在有丝分裂的细胞会导致染色体不分离,从而获得四倍体细胞并发育成植株。推测低温处理导致细胞染色体不分离的原因是 。四倍体青蒿与野生型青蒿杂交后代体细胞的染色体数为 ,该后代不育的原因是在 时同源染色体联会紊乱。
(3)从青蒿中分离了cyp基因,其编码的cyp酶参与青蒿素合成。
①该事例说明基因通过控制 ,进而控制生物的性状。
②若该基因一条单链中(G+T)/(A+C)=2/3,则其互补链中(G+T)/(A+C)= 。
③若cyp基因的一个碱基对被替换,使cyp酶的第50位氨基酸由谷氨酸变为缬氨酸,则该变异称为 。
如图是某生物(2n=4)的细胞分裂示意图,下列叙述正确的是( )
A.由于不存在同源染色体,图甲正在进行减数第二次分裂
B.图乙中①和②上相应位点的基因A、a一定是基因突变产生的
C.图乙细胞中染色体、染色单体、DNA数量分别为2、4、4
D.图甲中有两个染色体组,图乙中有一个染色体组
下列关于染色体组、单倍体和多倍体的叙述中,正确的是( )
A.卵细胞中含有的全部染色体称为一个染色体组 |
B.某生物体细胞中含有三个染色体组,则该生物为三倍体生物 |
C.含一个染色体组的个体是单倍体,单倍体含有的染色体组数都是单数 |
D.人工诱导多倍体常用方法是低温诱导染色体数目加倍和秋水仙素处理萌发的种子或幼苗 |
人体甲状腺滤泡上皮细胞具有很强的摄碘能力。临床上常用小剂量的放射性同位素131I治疗某些甲状腺疾病,但大剂量的131I对人体会产生有害的影响。积聚在细胞内的131I可能直接( )
A.插入DNA分子引起插入点后的碱基序列改变 |
B.替换DNA分子中的某一碱基引起基因突变 |
C.造成染色体断裂、缺失或易位等染色体结构变异 |
D.诱发甲状腺滤泡上皮细胞基因突变并遗传给下一代 |
对下列四幅图的描述正确的是( )
①图甲中a阶段用X射线照射可诱发突变,b阶段用秋水仙素处理能抑制纺锤体形成
②图乙中的温度在b时酶分子结构未被破坏,但活性很低
③图丙中bc段产生的原因可能是部分气孔关闭
④图丁若是减数分裂的过程中的变化曲线,则bc段包含了同源染色体排列在赤道板上
A.①②③ | B.①③④ | C.②③④ | D.①②④ |
在某基因型为aa的二倍体水稻根尖中,发现一个如下图所示的细胞(图中Ⅰ、Ⅱ表示该细胞中部分染色体,其他染色体均正常),以下分析合理的是( )
A.A基因产生的原因可能是其亲代产生配子时发生了基因突变 |
B.该细胞一定发生了染色体变异,一定没有发生基因自由组合 |
C.该细胞产生的各项变异均可在光学显微镜下直接进行观察 |
D.该细胞的Ⅱ染色体有3条,故该细胞中含有3个染色体组 |
I.玉米籽粒黄色和白色是一对相对性状,发现黄色基因T与白色基因t是位于9号染色体上的一对等位基因,已知无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用。现有基因型为Tt的黄色籽粒植株A,其细胞中9号染色体如下图所示。
(1)为了确定植株A的T基因位于正常染色体还是异常染色体上,让其进行自交产生F1。如果F1表现型及比例为 ,则说明T基因位于异常染色体上。
(2)以植株A为父本,正常的白色籽粒植株为母本杂交产生的F1中,发现了一株黄色籽粒植株B,其染色体及基因组成如上面右图所示。该植株的出现可能是由于亲本中的 本减数分裂过程中 未分离造成的。
II.下图是一个尿黑酸症(D对d显性)家族系谱图,请回答:
(3)该致病基因在 染色体上 遗传,Ⅲ11的基因型是 ,如果Ⅱ4已经怀孕,为了判断胎儿是否患病,可采取的有效手段是 (遗传咨询、B超检查、基因检测)。
下列关于基因、蛋白质与性状的关系的描述中,正确的是
A.皱粒豌豆种子中,编码淀粉分支酶的基因被打乱,不能合成淀粉分支酶、淀粉含量低而蔗糖含量高 |
B.人类白化病症状是基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状来实现的 |
C.基因与性状呈线性关系,即一种性状由一个基因控制 |
D.囊性纤维病患者中,编码一个CFTR蛋白的基因缺失了3个碱基,这种变异属于染色体结构变异 |
下表中各项都正确的一组是
生物种类 |
细胞结构 |
遗传物质的核苷酸种类 |
变异来源 |
A.HIV |
无 |
4 |
染色体变异 |
B.根瘤菌 |
原核细胞 |
8 |
基因突变 |
C.酵母菌 |
原核细胞 |
4 |
基因突变、基因重组、染色体变异 |
D.大豆 |
真核细胞 |
4 |
基因重组、基因突变、染色体变异 |
请回答下列有关生物变异或育种问题:
(1)果蝇的性染色体有如下异常情况:XXX与OY(无X染色体)都为胚胎期致死型、XXY为可育雌蝇、XO(无Y染色体)为不育雄蝇。如果出现性染色体组成为XXX的受精卵,则有可能是亲本中的 减数分裂时产生异常的生殖细胞导致的。若用XA和Xa表示控制果蝇红眼、白眼的等位基因,摩尔根的同事完成多次重复实验,发现正常白眼雌蝇与正常红眼雄蝇杂交,F1有1/2000的概率出现XAXaY和不育的红眼雄蝇。则:F1中基因型为XAXaY的个体的表现型为 ;产生的原因是 ;F1不育的红眼雄蝇的基因型为 。
(2)水稻是二倍体植物(2N=24),有一种三体水稻,其第6号染色体有三条,三体在减数分裂过程中联会时2条随机配对,另1条不能配对。如图所示,该三体水稻的基因型为AABbb,则花粉的基因型为 ,该三体水稻根尖分生区细胞连续分裂2次所得子细胞的基因型为 。
(3)该三体水稻与正常的水稻杂交,(不考虑其它变异)形成染色体数目正常个体的概率为 。
(4)单倍体育种可缩短育种年限。离体培养的正常水稻花粉可发育成单倍体植株,这表明花粉具有发育成完整植株所需要的 ,若要进一步获得二倍体水稻植株,应用秋水仙素处理 。
试题篮
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