某同学自己动手制作果酒,下列的操作错误的是( )
A.选择新鲜的葡萄,除去枝梗、反复冲洗后榨汁 |
B.将葡萄汁灌入已消过毒的发酵瓶中并留有1/3空间 |
C.发酵过程密闭,但经常拧松瓶盖排除发酵产生的气体 |
D.发酵过程中严格控制温度在18~25℃ |
在下列生物学研究和应用中,选择的技术(方法)恰当的是
A.用3H标记的腺苷研究遗传信息的传递过程 |
B.利用核酸分子杂交技术检测某种物质的毒性 |
C.利用稀释涂布平板法统计样品中活菌的数量 |
D.利用PCR技术在体外温和条件下扩增DNA片段 |
下列对有关实验的叙述,正确的是( )
A.用蒸馏水处理哺乳动物成熟红细胞使其涨破后过滤,即可获得DNA的粗提液 |
B.检测梨汁中的还原糖,可加入适量斐林试剂并摇匀,水浴加热观察颜色变化 |
C.观察细胞质壁分离时,制作临时装片后,滴加0.3g/mL蔗糖溶液,再进行观察 |
D.观察细胞有丝分裂时,将处理过的根尖染色后置于载玻片上,盖上盖玻片即可镜检 |
下面为番茄植物组织培养过程的流程图解,以下相关叙述不正确的是( )
A.脱分化发生在b步骤,形成愈伤组织,在此过程中植物激素发挥了重要作用 |
B.再分化发生在d步骤,是愈伤组织重新分化成根或芽等器官的过程 |
C.从叶组织块到种苗形成的过程说明番茄叶片细胞具有全能性 |
D.人工种子可以解决有些作物品种繁殖能力差、结子困难或发芽率低等问题 |
要将胡萝卜韧皮部细胞培养成完整植株,不需要( )
A.具有完整细胞核的细胞 |
B.离体状态 |
C.导入外源基因 |
D.一定的营养物质和激素 |
有关PCR技术的说法,不正确的是( )
A.PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术 |
B.PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA |
C.利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列 |
D.PCR技术依据的是DNA双链复制的原理 |
下列有关“DNA粗提取与鉴定”实验的叙述,正确的是
A.新鲜猪血、菜花等动植物材料均可用于DNA的粗提取 |
B.植物材料需先用洗涤剂破坏细胞壁再吸水胀破 |
C.DNA不溶于95%冷酒精而溶于2mol/L的NaCl溶液 |
D.溶有DNA的NaCl溶液中加入二苯胺试剂即呈蓝色 |
下列叙述正确的是
A.果醋制作时需要经过先通气发酵后密封发酵两个主要阶段 |
B.对细菌分离和计数时,划线法、稀释涂布平板法都可以 |
C.稀释涂布平板法测定土壤浸出液中活菌数目时,测定值可能比实际值大 |
D.用移液管稀释菌液时,吹吸三次的目的是使菌液与水充分混匀 |
下列有关实验的叙述,不正确的是
A.果酒、果醋的发酵,需要对发酵原料进行严格的灭菌 |
B.提取鸡血细胞中的DNA,需用蒸馏水使细胞吸水涨破 |
C.观察细胞中染色体形态的变化,应选择具有分裂能力的细胞 |
D.观察动物细胞中核酸的分布,用盐酸处理可改变细胞膜通透性 |
PCR技术扩增DNA,需要的条件是( )
①目的基因②引物③四种脱氧核苷酸④DNA聚合酶等⑤mRNA⑥核糖体
A.①②③④ | B.②③④⑤ |
C.①③④⑤ | D.①②③⑥ |
如图表示四倍体兰花叶片通过植物组织培养成植株的过程。下列相关叙述,正确的是( )
四倍体兰花叶片 —①→ 愈伤组织 —②→ 胚状体 —③→ 植株
A.②和③阶段发生减数分裂 |
B.①阶段需要生长素而③阶段仅需要细胞分裂素 |
C.此兰花的花药离体培养所得的植株体细胞中有两个染色体组 |
D.①阶段不仅有细胞增殖且细胞分化速率很快 |
下列有关生物技术实践的叙述中,正确的是( )
A.在传统果酒的制作中,榨出的葡萄汁需要经过高压蒸汽灭菌后才能密闭发酵 |
B.煮沸杀菌是生活中常用到的灭菌方法,常用于培养皿、牛奶等的灭菌 |
C.培养基中加入酚红指示剂,若指示剂变红则培养基中肯定有能够分解尿素的细菌 |
D.菊花组织培养中,细胞分裂素用量比生长素用量,比值高时,有利于芽的分化、抑制根的形成 |
如果萃取的胡萝卜素样品层析后,层析带颜色比标准样品的浅,最有可能的原因是( )
A.萃取的时间不够 |
B.提取物中含有杂质 |
C.选择的萃取剂不恰当 |
D.浓缩过程操作不当 |
下列实验流程中,错误的是( )
A.鲜玫瑰花+清水→水蒸气蒸馏→油水混合物→分离油层→除水→玫瑰油 |
B.胡萝卜→粉碎→干燥→萃取→过滤→浓缩→胡萝卜素 |
C.石灰水浸泡→漂洗→压榨→萃取→浓缩→过滤→橘皮油 |
D.挑选葡萄→冲洗→榨汁→酒精发酵(果酒)→醋酸发酵(果醋) |
试题篮
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