可以充分说明反应
在恒温下已达到平衡的是
| A．反应容器内的压强不随时间改变 |
| B．反应容器内P、Q、R、S四者共存 |
| C．P的生成速率和S的生成速率相等 |
| D．反应容器内的气体总物质的量不随时间变化 |
某化学科研小组研究在其他条件不变时，改变某一条件对A2（g）＋3B2（g）
2AB3（g）化学平衡状态的影响，得到如图所示的变化规律（图中T表示温度，n表示物质的量），根据图示可得出的判断结论正确的是
| A．达到平衡时，AB3的物质的量大小为：c＞b＞a |
| B．达到平衡时，A2的转化率大小为：b＞a＞c |
| C．若T2＞T1，则正反应一定是放热反应 |
| D．a点的化学平衡常数小于c点的化学平衡常数 |
在一定条件下，固定容积的密闭容器中反应：2NO2(g)
O2(g)+2NO(g) △H>0，达到平衡。当改变其中一个条件x，y随x变化符合图中曲线的是
| A．当x表示温度时，y表示NO物质的量 |
| B．当x表示反应时间时，y表示混合气体的密度 |
| C．当x表示压强时，y表示NO2的转化率 |
| D．当x表示NO2物质的量时，y表示O2的物质的量 |
t℃时，在两个相同的密闭刚性容器（等容）中分别进行SO2和SO3相互转化的实验，反应的化学方程式为2SO2（g）+O2（g）
2SO3（g），实验Ⅰ和实验Ⅱ情况分别为图Ⅰ和图Ⅱ所示：
数据分析发现：达到平衡时，化学状态Ⅰ和化学状态Ⅱ完全相同。下列叙述不正确的是
| A．若实验ⅠSO2的起始浓度为1mol/L，则实验ⅠO2的起始浓度为0．5mol/L；实验ⅡSO3的起始浓度为1mol/L． |
| B．若实验ⅠSO2的转化率为a%，则实验ⅡSO3 的转化率为1-a%。 |
| C．若起始浓度C(SO2) m mol/L，C(O2)=" n" mol/L，C(SO3)=" p" mol/L,在相同条件下进行实验，要求达到平衡时的状态与实验Ⅰ、Ⅱ完全相同，则m、n、p必须满足的条件是m/n="2" 和 m+p=1。 |
| D．维持实验Ⅰ的起始浓度和实验温度不变，改密闭刚性容器为密闭可变体积容器（等压容器）进行实验，达到化学平衡时：SO2的转化率与实验Ⅰ中SO2的转化率相比要小，但正反应速率与实验Ⅱ相比要大。 |
某温度下，将2 mol A和3 mol B充入一密闭容器中，发生反应：aA(g)＋B(g)
C(g)＋D(g),5 min后达到平衡．已知该温度下其平衡常数K＝1，若温度不变时将容器的体积扩大为原来的10倍，A的转化率不发生变化，则( )
| A．a＝3 | B．a＝2 | C．B的转化率为40% | D．B的转化率为60% |
下列说法正确的是( )
| A．一定温度下，反应MgCl2(l)===Mg(l)＋Cl2(g)的ΔH>0、ΔS<0 |
B．水解反应NH＋H2O NH3·H2O＋H＋达到平衡后，升高温度平衡逆向移动 |
| C．铅蓄电池放电时的负极和充电时的阳极均发生还原反应 |
| D．对于反应2H2O2===2H2O＋O2↑， 加入MnO2或升高温度都能加快O2的生成速率 |
化学反应原理中涉及很多常数，下列说法错误的是（ ）
A．反应 的化学平衡常数表达式为 |
| B．化学平衡常数、弱电解质的电离平衡常数、溶度积常数均只受温度的影响 |
| C．对于弱电解质的电离平衡常数，当温度一定时，电离平衡常数越小，其酸性越强 |
| D．将AgNO3溶液和KCl溶液混合后，若c(Ag＋)·c(Cl－)＜KSP(AgCl),则溶液中无沉淀生成 |
已知反应：2 E (l) 
U (l) 。取等量的E，分别在20℃、50℃测得E的转化率随时间变化的关系曲线(Y-t)如图所示。则下列说法正确的是（ ）
| A．该反应的?H > 0 |
| B．b代表50℃下E的Y-t曲线 |
| C．m点(66，0.113)时有：?n (E，20℃) = ?n (E，50℃) |
| D．升高温度可以缩短达到平衡的时间，提高E的转化率 |
某同学为试验CuS在不同酸中的溶解性，取4份黑色CuS粉末试样置于试管中，分别加入醋酸、浓盐酸、浓硫酸、浓硝酸溶液。观察到如下现象：
①CuS不溶于醋酸溶液；②CuS不溶于浓盐酸；③CuS不溶于浓硫酸；④CuS在浓硝酸中溶解，溶液变蓝，并有红棕色刺激性气体产生。
根据上述现象，该同学得出了以下结论，其中正确的是( )
| A．CuS不溶于弱酸，能溶于强酸 |
| B．CuS不溶于非氧化性酸，能溶于氧化性酸 |
| C．CuS溶于硝酸，是因为硝酸氧化性强于硫酸，S2－被氧化，使沉淀溶解平衡往溶解方向 移动 |
| D．CuS溶于硝酸，是因为硝酸的酸性大于硫酸和盐酸的酸性，S2－结合H+，放出H2S气体， |
使溶解沉淀平衡往溶解方向移动
N2(g)+3H2(g)
2NH3(g) △H＝－92.4 kJ·mol-1。恒容时，体系中各物质浓度随时间变化的曲线如图示。下列说法错误的是
| A．前20分钟反应内放出的热量为46.2kJ |
| B．第25分钟改变的条件是将NH3从反应体系中分离出去 |
| C．若第60分钟时反应又达到了平衡，则时段Ⅲ改变的条件是降低温度 |
| D．时段Ⅰ仅将初始投放的物质浓度增至原来的2倍，则反应物的转化率增大，平衡常数不变 |
在一固定体积的密闭容器中，可逆反应，nA(g)+mB (g)
pC(g)已经达到平衡状态。已知n+m＞p，正反应为放热反应。下列分析结论中正确的是（ ）
①升温，c(B)/c(C)的值变小；②降温，平衡体系内混合气体的平均相对分子质量变小；③增加B的物质的量，A的转化率增大；④使用催化剂，气体总的物质的量不变；⑤加压使密闭容器的容积变小，A或B的浓度则变大；⑥若A的反应速率为v(A)，则v(B)=" n" /m [v(A)]
A．①② B．②③④ C．③④⑤ D．③④⑥
下图是可逆反应X2＋3Y2
2Z2在反应过程中的反应速率(v)与时间(t)的关系曲线，下列叙述正确的是
| A．t1时，只有正方向反应 | B．t1～t2时，X2的物质的量越来越多 |
| C．t2～t3，反应不再发生 | D．t2～t3，各物质的浓度不再发生变化 |
在容积为2L的密闭容器中进行反应：CO(g)+2H2(g)
CH3OH(g)，其他条件不变，在300℃和500℃时，物质的量n(CH3OH)-反应时间t的变化曲线如图，下列说法正确的是
| A．该反应的△H<0 |
| B．其他条件不变，升高温度反应的平衡常数增大 |
C．300℃时，0–t1 min内CH3OH的平均生成速率为 mol•L－1 min－1 |
D．A点的反应体系从300℃升高到500℃，达到平衡时 减小 |
当反应COCl2(g)
CO(g)+Cl2(g) ΔH>0达到平衡时，下列措施：
①升温 ②恒容通入惰性气体 ③增加CO的浓度
④减压 ⑤加催化剂 ⑥恒压通入惰性气体，能提高COCl2转化率的是( )
| A．①②④ | B．①④⑥ | C．②③⑥ | D．③⑤⑥ |
溴水中存在着如下的平衡：Br2＋H2O
HBr＋HBrO，下列措施，不能使溶液颜色变浅的是
| A．通入乙烯气体 | B．通入SO2气体 | C．加入NaF晶体 | D．加入NaI晶体 |
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