下列关于反应速率的说法正确的是
A.v=0.10 mol·L-1·s-1是指1 s内某物质的物质的量浓度为0.10 mol·L-1 |
B.对于任何化学反应来说,反应速率越快,反应现象就越明显 |
C.化学反应速率只是对可逆反应才适用 |
D.根据反应速率的大小,可以知道反应进行的相对快慢 |
在一密闭容器中加入A和B,各物质的物质的量浓度随着反应的进行,如图所示。下列说法不正确的是
A.该反应的化学方程式为5A+4B4C
B.2min时,该反应达到平衡,此时A、B、C的浓度比为5:4:4
C.用B的浓度变化表示2min内的速率为2mol/(L·min)
D.2min前,正反应速率逐渐减小,逆反应速率逐渐增大
(6分)按要求回答下列问题
(1)已知反应:mA(g) + nB(g)pC(g) + qD(g),v(A):v(B)= _________________;
(2)任何情况下判断水溶液呈中性的依据是:_________________;
(3)NH4Cl溶液中离子浓度由大到小的顺序是:_________________。
在一定条件下,向体积为2L的密闭容器中加入2 mol N2和10 mol H2发生如下反应:
N2+3H22NH3,2min时测得剩余的N2为1mol,则化学反应速率的表示不正确的是( )
A.v(N2)=0.25mol·L-1·min-1 | B.v(H2)="0.0125" mol·L-1·s-1 |
C.v(NH3)="1.0" mol·L-1·min-1 | D.v(H2)="0.75" mol·L-1·min-1 |
工业上制备纯硅反应的热化学方程式如下:
SiCl4(g)+2H2(g)=Si(s)+4HCl(g) △H=+QkJ/mol(Q>0)
某温度、压强下,将一定量反应物通入密闭容器进行上述反应(此条件下为可逆反应),下列叙述正确的是
A.反应过程中,若增大压强能提高SiCl4的转化率 |
B.若反应开始时SiCl4为1 mol,则达平衡时,吸收热量为Q kJ |
C.反应至4 min时,若HCl浓度为0.12 mol/L,则H2的反应速率为0.03 mol/(L·min) |
D.反应吸收0.025Q kJ热量时,生成的HCl通入100 mL 1 mol/L的NaOH溶液中恰好反应 |
在一定温度下,10 mL 0.40 mol/L H2O2溶液发生催化分解,不同时刻测得生成O2的体积(已折算为标准状况)如下表。忽略溶液体积变化,下列叙述不正确的是
t/min |
0 |
2 |
4 |
6 |
8 |
10 |
V(O2)/mL |
0.0 |
9.6 |
16.8 |
22.4 |
26.5 |
29.9 |
A.2 min时H2O2的浓度c(H2O2)=0.314 mol/L
B.0~4 min的平均反应速率v(H2O2)=3.75×10-2 mol/(L·min)
C.0~10 min,过氧化氢的分解速率逐渐加快
D.反应到6 min时,H2O2分解了50%
反应A(g)+3B(g)2C(g)+2D(g),在不同情况下测得反应速率,其中反应速率最快的是
A.υ(D)="0.6" mol/(L•s) B.υ(C)="0.5" mol/(L•s)
C.υ(B)="0.6" mol/(L•s) D.υ(A)="0.15" mol/(L•s)
已知分解1 mol H2O2 放出热量98kJ,在含少量I-的溶液中,H2O2的分解机理为:
H2O2+ I-→H2O +IO-(慢) H2O2+ IO-→H2O +O2+ I-(快)
下列有关反应的说法正确的是
A.反应的速率与I-的浓度有关 | B.IO-也是该反应的催化剂 |
C.反应活化能等于98kJ·mol-1 | D.v (H2O2)=" v" (H2O)=" v" (O2) |
反应3X(g)+Y(g)2Z(g)+2W(g)在2L密闭容器中进行,5min后Y减少了0.5mol,则此反应的平均速率υ为
A.υ(X)=0.05mol·L—1·min—1 |
B.υ(Y)= 0.10mol·L—1·min—1 |
C.υ(Z)=0.10mol·L—1·min—1 |
D.υ(W)=0.05mol·L—1·s—1 |
对于反应2A(g)+B(g)3C(g)+4D(g),下列数据是用不同物质的浓度变化表示的反应速率,其中反应进行得最快的是
A.v(A)=30mol·L-1·min-1 B.v(B)=0.3mol·L-1·s-1
C.v(C)=48mol·L-1·min-1 D.v(D)=1mol·L-1·s-1
已知某条件下,合成氨反应的数据如下:N2(g)+3H2(g)2ΝΗ3(g)
起始浓度/mol•L-1 |
1.0 |
3.0 |
0.2 |
2s末浓度/mol•L-1 |
0.6 |
1.8 |
1.0 |
4s末浓度/mol•L-1 |
0.4 |
1.2 |
1.4 |
当用氨气浓度的增加来表示该反应的速率时,下列说法中错误的是
A.2s末氨气的反应速率=0.4mol•(L•s)-1
B.前2s时间内氨气的平均反应速率=0.4mol•(L•s)-1
C.前4s时间内氨气的平均反应速率=0.3mol•(L•s)-1
D.2~4s时间内氨气的平均反应速率=0.2mol•(L•s)-1
下列关于化学基本原理和基本概念的几点认识中正确的是
A.反应的活化能越大,反应速率越快 |
B.一般认为沉淀离子浓度小于1.0×10-5mol·L-1时,则认为已经沉淀完全 |
C.由于Ksp(BaSO4)小于Ksp(BaCO3),因此不可能使生成的BaSO4沉淀再转化为BaCO3沉淀 |
D.不能使酸碱指示剂显色的溶液是中性溶液 |
将 4mol A气体和2mol B气体在2L 固定体积的容器中混合并在一定条件下发生如下反应:
2A(g)+B(g)2C(g).若经2s后测得 C 的浓度为 0.6 mol•L-1,现有下列几种说法,其中正确的是( )
A.用物质A表示的反应的平均速率为0.2 mol•L-1•s-1 |
B.2s时物质A的转化率为70% |
C.用物质B表示的反应的平均速率为0.1 mol•L-1•s-1 |
D.2s时物质B的浓度为0.7 mol•L-1 |
下列对“改变反应条件,导致化学反应速率改变”的原因描述不正确的是
A.增大反应物的浓度,活化分子百分数增加,反应速率加快 |
B.增大气体反应的压强,单位体积中活化分子数增多,气体反应速率加快 |
C.升高温度能使化学反应速率增大,主要原因是增加了活化分子的百分数,从而使有效碰撞频率提高 |
D.催化剂通过改变反应路径,使反应所需的活化能降低,反应速率增大 |
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